Vers une plus grande reconnaissance des leucodystrophies en Suisse

L’association ELA Suisse vise à obtenir une plus grande reconnaissance des leucodystrophies grâce au registre national des maladies rares. Le but de ce registre est d’améliorer la visibilité des personnes concernées, de faciliter leur prise en charge à long terme et de mettre en place une plateforme de recherche clinique et épidémiologique. Lisez le communiqué de presse pour plus d’information.