Maladies et consultations

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Liste des maladies A-Z

Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).

• Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
• Tachycardie atriale multifocale
• Tachycardie hisienne
• Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né
• Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
• Talus bipartite
• Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé
• Télangiectasie essentielle généralisée
• Télangiectasie hémorragique héréditaire
• Télangiectasie maculaire idiopathique rare
• Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
• Télangiectasie maculaire idiopathique type 3
• Télécanthus syndromique
• Tératome du systeme nerveux central
• Tératome épignathe
• Tératome extragonadique
• Tératome malin de l'ovaire
• Tératome nasopharyngé
• Tératome sacro-coccygien
• Tératome testiculaire
• Tétanos
• Tétra-amélie
• Tétralogie de Fallot
• Tétraplégie spastique congénitale héréditaire
• Tétraploïdie
• Tétrasomie 12p
• Tétrasomie 15q distale
• Tétrasomie 18p
• Tétrasomie 21
• Tétrasomie 5p
• Tétrasomie 9p
• Tétrasomie X
• Thrombasthénie de Glanzmann
• Thrombocytémie avec anomalies distales des membres
• Thrombocytémie essentielle
• Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale
• Thrombocytopénie à petites plaquettes congénitale autosomique récessive
• Thrombocytopénie auto-immune
• Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales
• Thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire
• Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale
• Thrombocytopénie constitutionnelle isolée
• Thrombocytopénie constitutionnelle syndromique
• Thrombocytopénie de White
• Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce
• Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales
• Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales
• Thrombocytopénie type Paris-Trousseau
• Thrombocytose familiale
• Thrombopénie de May-Hegglin
• Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde
• Thrombopénie immune
• Thrombopénie induite par l'héparine
• Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune
• Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine
• Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine
• Thrombophilie héréditaire rare
• Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C
• Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S
• Thrombose isolée de la veine mésentérique
• Thrombose isolée de la veine splénique
• Thrombose portale primitive
• Thrombose veineuse cérébrale
• Thymome
• Thymome type A
• Thymome type AB
• Thymome type B
• Thyphus épidémique
• Tissu accessoire tricuspide
• Tissu valvulaire mitral accessoire
• TMEM165-CDG
• TMEM199-CDG
• Torticolis paroxystique bénin de l'enfant
• Tortuosité artériolaire rétinienne
• Toxicité au méthotrexate
• Toxicité de l'abacavir
• Toxicité de l'allopurinol
• Toxicité de l'efavirenz
• Toxicité de l'enzalutamide
• Toxicité de l'irinotécan
• Toxicité de l'isoniazide
• Toxicité de l'ivermectine
• Toxicité de la codéine
• Toxicité de la flucloxacilline
• Toxicité de la phénytoine ou carbamazépine
• Toxicité des curarisants
• Toxicité des dérivés du fluorouracile
• Toxicité des statines
• Toxicité du cisplatine
• Toxicité du létrozole
• Toxicité du raltegravir
• Toxicité du voriconazole
• Toxicité et adaptation posologique de l'azathioprine ou 6-mercaptopurine
• Toxicité et adaptation posologique des antidépresseurs ou antipsychotiques
• Toxicité et adaptation posologique des anti-vitamines K
• Toxicité ou adaptation posologique du belinostat
• Toxicité ou non réponse au clozapine
• Toxocarose
• Toxoplasmose congénitale
• Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique
• Trachéomalacie congénitale
• Trachyonychie idiopathique
• Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux
• Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux
• Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec coarctation
• Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque
• Transposition des gros vaisseaux
• Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur
• Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux
• Transposition pénoscrotale
• Tremblement génétique rare
• Tremblement orthostatique primaire
• Tremblement rare
• Triade de Carney
• Trichinellose
• Trichodysplasie spinulosa
• Trichoépithéliome multiple familial
• Trichofolliculome
• Trichomégalie isolée familiale
• Trichothiodystrophie
• Trigonocéphalie isolée
• Triméthylaminurie sévère primaire
• Triopie
• Triploïdie
• Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 12
• Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 18
• Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 5
• Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 9
• Trisomie/tétrasomie partielle du chromosome 18
• Trisomie/tétrasomie partielle du chromosome 5
• Trisomie/tétrasomie partielle du chromosome 9
• Trisomie 10 en mosaïque
• Trisomie 10p
• Trisomie 12 en mosaïque
• Trisomie 12p
• Trisomie 13
• Trisomie 14 en mosaïque
• Trisomie 15 en mosaïque
• Trisomie 16 en mosaïque
• Trisomie 17 en mosaïque
• Trisomie 17p
• Trisomie 18
• Trisomie 18p
• Trisomie 1 en mosaïque
• Trisomie 1q
• Trisomie 20 en mosaïque
• Trisomie 20p
• Trisomie 21
• Trisomie 22 en mosaïque
• Trisomie 2 en mosaïque
• Trisomie 4 en mosaïque
• Trisomie 4p
• Trisomie 5 en mosaïque
• Trisomie 5p
• Trisomie 7 en mosaïque
• Trisomie 8 en mosaïque
• Trisomie 8p
• Trisomie 8q
• Trisomie 9 en mosaïque
• Trisomie 9p
• Trisomie distale 10q
• Trisomie distale 11q
• Trisomie distale 13q
• Trisomie distale 14q
• Trisomie distale 15q
• Trisomie distale 16q
• Trisomie distale 17q
• Trisomie distale 18q
• Trisomie distale 19q
• Trisomie distale 1p36
• Trisomie distale 20q
• Trisomie distale 22q
• Trisomie distale 2p
• Trisomie distale 2q
• Trisomie distale 3p
• Trisomie distale 4q
• Trisomie distale 5q
• Trisomie distale 6p
• Trisomie distale 6q
• Trisomie distale 7p
• Trisomie distale 8q
• Trisomie distale 9q
• Trisomie non distale 10q
• Trisomie non distale 13q
• Trisomie non distale 9q
• Trisomie partielle du bras long du chromosome 16
• Trisomie partielle du bras long du chromosome 18
• Trisomie partielle du bras long du chromosome 20
• Trisomie partielle du bras long du chromosome 5
• Trisomie partielle du bras long du chromosome 9
• Trisomie partielle du chromosome 20
• Trisomies/tétrasomies partielles des autosomes
• Trisomies des autosomes
• Trisomies totales des autosomes
• Trisomie X
• Trisomie Xq28
• Tritanopie
• Tronc artériel commun
• Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés
• Trouble de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse
• Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
• Trouble de la cétolyse
• Trouble de la gluconéogenèse
• Trouble de la glycolyse
• Trouble de la succion/déglutition associé à des anomalies de la fosse postérieure
• Trouble de la succion/déglutition associé à des anomalies des noyaux de la base
• Trouble de la succion/déglutition associé à des anomalies du cervelet
• Trouble de la succion/déglutition associé à des anomalies neurologiques
• Trouble de la succion/déglutition associé à des anomalies suprabulbaires
• Trouble de la succion/déglutition associé à une anomalie chromosomique
• Trouble de la succion/déglutition associé à une maladie neuromusculaire
• Trouble de la succion/déglutition associé à une malformation cervico-faciale ou oesophagienne
• Trouble de la succion/déglutition associé à un syndrome identifié
• Trouble de la succion/déglutition non associé à un syndrome de Pierre Robin
• Trouble de la succion/déglutition syndromique sans syndrome identifié
• Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras
• Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras avec atteinte prédominante des muscles squelettiques
• Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras avec atteinte prédominante des nerfs périphériques
• Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras avec atteinte prédominante du système nerveux central
• Trouble de la vision des couleurs
• Trouble de métabolisme de la glutamine
• Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
• Trouble du cycle du gamma-glutamyl
• Trouble du développement neurologique associé à PLAA
• Trouble du métabolicme de l'acide sialique
• Trouble du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique
• Trouble du métabolisme de l'asparagine
• Trouble du métabolisme de l'histidine
• Trouble du métabolisme de l'ornithine
• Trouble du métabolisme de l'ornithine ou de la proline
• Trouble du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine
• Trouble du métabolisme de la mélanine
• Trouble du métabolisme de la phénylalanine
• Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine
• Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème
• Trouble du métabolisme de la proline
• Trouble du métabolisme de la purine
• Trouble du métabolisme de la pyrimidine
• Trouble du métabolisme de la pyrodoxine
• Trouble du métabolisme de la sérine ou de la glycine
• Trouble du métabolisme de la tyrosine
• Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
• Trouble du métabolisme des acides aminés bêta et oméga
• Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
• Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
• Trouble du métabolisme des lipides
• Trouble du métabolisme des pentoses/polyols
• Trouble du métabolisme des pentoses-phosphates
• Trouble du métabolisme des peptides
• Trouble du métabolisme des ptérines
• Trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines
• Trouble du métabolisme du cuivre
• Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
• Trouble du métabolisme du cycle de la méthionine et des acides aminés sulfurés
• Trouble du métabolisme du fructose
• Trouble du métabolisme du galactose
• Trouble du métabolisme du glycérol
• Trouble du métabolisme du glyoxylate
• Trouble du métabolisme du tryptophane
• Trouble du métabolisme energétique
• Trouble du métabolisme et de l'excrétion de la bilirubine
• Trouble du métabolisme et du transport des amines biogènes
• Trouble du métabolisme et du transport des neurotransmetteurs
• Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare
• Trouble du mouvement hyperkinétique rare
• Trouble du mouvement paroxystique rare
• Trouble du spectre de l'autisme par déficit en AUTS2
• Trouble du transport des acides aminés neutres
• Trouble du transport des corps cétoniques
• Trouble du transport et de l'absorption des carbohydrates
• Trouble du transport et de l'absorption des lipides
• Trouble envahissant du développement rare
• Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
• Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique
• Trouble génétique du rythme cardiaque
• Trouble neurologique du développement associé à RERE
• Trouble neurologique du développement-déficience intellectuelle associée à TELO2
• Trouble neurologique du développement sévère avec troubles de l'alimentation-mouvements stéréotypés des mains-cataracte bilatérale
• Trouble neurologique létal infantile avec cataracte et atteinte cardiaque associé à ITPA
• Trouble non génétique du rythme cardiaque
• Trouble orthostatique primaire
• Trouble orthostatique primaire d'origine génétique
• Trouble rare de la succion/déglutition
• Trouble rare du rythme cardiaque
• Troubles divers du mouvement dus à une maladie génétique neurodégénérative
• Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative
• Troubles du métabolisme de la vitamine D
• Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1
• Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12
• Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane
• Troubles hémorragiques par déficit en CalDAG-GEFI
• Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
• Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène
• Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate
• Trouble spécifique des apprentissages
• Trypanosomiase africaine
• Trypanosomiase américaine
• Tuberculose
• Tularémie
• Tumeur associée au virus Epstein-Barr
• Tumeur bénigne des trompes
• Tumeur bénigne rare de l'ovaire
• Tumeur bénigne rare du sein
• Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques
• Tumeur bronchopulmonaire rare
• Tumeur cardiaque génétique
• Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
• Tumeur cardiaque primaire de l'enfant
• Tumeur cardiaque rare
• Tumeur de Klatskin
• Tumeur de l'hypophyse
• Tumeur de la thyroïde
• Tumeur des cellules dendritiques
• Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central
• Tumeur des glandes endocrines
• Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques
• Tumeur des histiocytes ou des macrophages
• Tumeur des méninges
• Tumeur desmoïde
• Tumeur desmoplastique à petites cellules
• Tumeur des nerfs crâniens et spinaux
• Tumeur des plexus choroïdes
• Tumeur des surrénales/paraganglions
• Tumeur des testicules et structures paratesticulaires
• Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
• Tumeur des tissus mous d'origine génétique
• Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire
• Tumeur du sac vitellin
• Tumeur du sac vitellin du système nerveux central
• Tumeur du site d'implantation
• Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone
• Tumeur embryonnaire du système nerveux central
• Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial
• Tumeur épendymaire
• Tumeur épithéliale bénigne des glandes salivaires
• Tumeur épithéliale de l'appendice
• Tumeur épithéliale de l'ovaire, à la limite de la malignité
• Tumeur épithéliale du canal anal
• Tumeur épithéliale maligne de l'ovaire
• Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
• Tumeur épithéliale maligne rare de l'intestin grêle
• Tumeur épithéliale maligne rare du foie et des voies biliaires intrahépatiques
• Tumeur épithéliale rare de l'estomac
• Tumeur épithéliale rare de l'intestin grêle
• Tumeur épithéliale rare du côlon
• Tumeur épithéliale rare du pancréas
• Tumeur épithéliale rare du rectum
• Tumeur fibreuse solitaire/hémangiopéricytome
• Tumeur génétique de l'oeil
• Tumeur génétique de la peau
• Tumeur génétique des tissus lymphoïde et hématopoïétique
• Tumeur génétique du tube digestif
• Tumeur génétique rare
• Tumeur germinale
• Tumeur germinale des testicules
• Tumeur germinale dysgerminomateuse maligne de l'ovaire
• Tumeur germinale extragonadique
• Tumeur germinale gonadique
• Tumeur germinale maligne du col de l'utérus
• Tumeur germinale maligne du corps de l'utérus
• Tumeur germinale maligne du vagin
• Tumeur germinale maligne mixte
• Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire
• Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique
• Tumeur germinale non séminomateuse des testicules
• Tumeur gliale
• Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue
• Tumeur glioneuronale formant des rosettes
• Tumeur glioneuronale papillaire
• Tumeur glomique
• Tumeur gynécologique génétique
• Tumeur gynécologique rare
• Tumeur interstitielle du poumon foetal
• Tumeur maligne à cellules stéroïdiennesde l'ovaire sans autre précision
• Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
• Tumeur maligne de la verge
• Tumeur maligne des cordons sexuels et du stroma de l'ovaire
• Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
• Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
• Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale
• Tumeur maligne des trompes
• Tumeur maligne mixte müllérienne de l'ovaire
• Tumeur maligne ovarienne germinale
• Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central
• Tumeur mésenchymateuse associée au virus Epstein-Barr
• Tumeur mésenchymateuse de l'intestin grêle
• Tumeur mésenchymateuse et épithéliale maligne du col de l'utérus
• Tumeur mésenchymateuse et épithéliale maligne du corps de l'utérus
• Tumeur métanéphrique bénigne
• Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central
• Tumeur mixte neuronale-gliale
• Tumeur multiple polyglandulaire
• Tumeur musculaire
• Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1
• Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA
• Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB
• Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB ou FGFR1
• Tumeur myofibroblastique inflammatoire
• Tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus
• Tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus
• Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
• Tumeur neuroendocrine avec d'autres localisations
• Tumeur neuroendocrine bronchique
• Tumeur neuroendocrine classique de l'appendice
• Tumeur neuroendocrine de faible grade du corps de l'utérus
• Tumeur neuroendocrine de l'estomac
• Tumeur neuroendocrine de l'estomac de type 1, forme familiale
• Tumeur neuroendocrine de l'iléon
• Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle
• Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle héréditaire
• Tumeur neuroendocrine de l'oreille moyenne
• Tumeur neuroendocrine de la vésicule biliaire
• Tumeur neuroendocrine du canal anal
• Tumeur neuroendocrine du côlon
• Tumeur neuroendocrine du duodénum
• Tumeur neuroendocrine du jéjunum
• Tumeur neuroendocrine du larynx
• Tumeur neuroendocrine du pancréas
• Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine
• Tumeur neuroendocrine du rectum
• Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas
• Tumeur neuroendocrine génétique
• Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas
• Tumeur neuroendocrine thymique
• Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique
• Tumeur neurogène de la paupière
• Tumeur neuronale
• Tumeur non épithéliale maligne de l'ovaire
• Tumeur non rare
• Tumeur odontogéne kératokystique
• Tumeur odontogénique rare
• Tumeur oligoastrocytaire
• Tumeur oligodendrogliale
• Tumeur osseuse à cellules géantes
• Tumeur osseuse d'origine génétique
• Tumeur osseuse rare
• Tumeur otorhinolaryngologique rare
• Tumeur ou hamartome de la peau
• Tumeur papillaire de la région pinéale
• Tumeur péritonéale primaire
• Tumeur péritonéale primaire maligne
• Tumeur phyllode de la prostate
• Tumeur phyllode du sein
• Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial
• Tumeur plasmocytaire
• Tumeur rare
• Tumeur rare associée à un virus
• Tumeur rare de l'appareil digestif
• Tumeur rare de l'appareil urinaire
• Tumeur rare de l'intestin
• Tumeur rare de l'intestin grêle
• Tumeur rare de l'oeil
• Tumeur rare de la tête et du cou
• Tumeur rare de la vésicule biliaire et des voies biliaires extrahépatiques
• Tumeur rare des annexes utérines
• Tumeur rare des glandes salivaires
• Tumeur rare des ongles
• Tumeur rare des parathyroïdes
• Tumeur rare des tissus mous
• Tumeur rare du foie et des voies biliaires
• Tumeur rare du foie et des voies biliaires intrahépatiques
• Tumeur rare du pancréas
• Tumeur rare du sein
• Tumeur rare du système nerveux
• Tumeur rare du tissu neuroépithélial
• Tumeur rare gastro-oesophagienne
• Tumeur rénale génétique
• Tumeur rénale rare
• Tumeur respiratoire rare
• Tumeur rhabdoïde
• Tumeur rhabdoïde familiale
• Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
• Tumeurs malignes rare du sein
• Tumeur solide avec neuropathie périphérique
• Tumeur stromale gastro-intestinale
• Tumeur stromale microkystique
• Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma
• Tumeur testiculaire germinale séminomateuse
• Tumeur thymique
• Tumeur triton maligne
• Tumeur trophoblastique épithélioïde
• Tumeur trophoblastique gestationnelle
• Tumeur urogénitale génétique
• Tumeur urogénitale rare
• Tumeur vasculaire avec anomalies associées
• Tumeur vasculaire génétique rare
• Tumeur vasculaire rare
• Tumeur vulvo-vaginale rare
• Tungose
• Tunnel aorto-ventriculaire
• Tunnel aorto-ventriculaire droit
• Tunnel aorto-ventriculaire gauche
• Typhoïde
• Typhus à tiques africain
• Typhus des broussailles
• Typhus épidémique récidivant
• Typhus murin
• Tyrosinémie transitoire du nouveau-né
• Tyrosinémie type 1
• Tyrosinémie type 2
• Tyrosinémie type 3