Maladies et consultations
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Liste des maladies A-Z
Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).
T
- Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
- Tachycardie atriale multifocale
- Tachycardie hisienne
- Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Talus bipartite
- Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé
- Télangiectasie essentielle généralisée
- Télangiectasie hémorragique héréditaire
- Télangiectasie maculaire idiopathique rare
- Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
- Télangiectasie maculaire idiopathique type 3
- Télécanthus syndromique
- Tératome du systeme nerveux central
- Tératome épignathe
- Tératome extragonadique
- Tératome malin de l'ovaire
- Tératome nasopharyngé
- Tératome sacro-coccygien
- Tératome testiculaire
- Tétanos
- Tête de classification fonctionnelle pour maladie rare sans diagnostic déterminé après investigation complète
- Tétra-amélie
- Tétralogie de Fallot
- Tétraplégie spastique congénitale héréditaire
- Tétraploïdie
- Tétrasomie 12p
- Tétrasomie 15q distale
- Tétrasomie 18p
- Tétrasomie 21
- Tétrasomie 5p
- Tétrasomie 9p
- Tétrasomie X
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Thrombocytémie avec anomalies distales des membres
- Thrombocytémie essentielle
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale
- Thrombocytopénie à petites plaquettes congénitale autosomique récessive
- Thrombocytopénie auto-immune
- Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales
- Thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire
- Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale
- Thrombocytopénie constitutionnelle isolée
- Thrombocytopénie constitutionnelle syndromique
- Thrombocytopénie de White
- Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce
- Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales
- Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales
- Thrombocytopénie type Paris-Trousseau
- Thrombocytose familiale
- Thrombopénie de May-Hegglin
- Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde
- Thrombopénie immune
- Thrombopénie induite par l'héparine
- Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine
- Thrombophilie héréditaire rare
- Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C
- Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S
- Thrombose isolée de la veine mésentérique
- Thrombose isolée de la veine splénique
- Thrombose portale primitive
- Thrombose veineuse cérébrale
- Thymome
- Thymome type A
- Thymome type AB
- Thymome type B
- Thyphus épidémique
- Tissu accessoire tricuspide
- Tissu valvulaire mitral accessoire
- TMEM165-CDG
- TMEM199-CDG
- Torticolis paroxystique bénin de l'enfant
- Tortuosité artériolaire rétinienne
- Toxicité au méthotrexate
- Toxicité du létrozole
- Toxocarose
- Toxoplasmose congénitale
- Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique
- Trachéomalacie congénitale
- Trachyonychie idiopathique
- Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux
- Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux
- Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec coarctation
- Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque
- Transposition des gros vaisseaux
- Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur
- Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux
- Transposition pénoscrotale
- Tremblement génétique rare
- Tremblement orthostatique primaire
- Tremblement rare
- Triade de Carney
- Trichinellose
- Trichodysplasie spinulosa
- Trichoépithéliome multiple familial
- Trichofolliculome
- Trichomégalie isolée familiale
- Trichothiodystrophie
- Triméthylaminurie sévère primaire
- Triopie
- Triploïdie
- Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 12
- Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 18
- Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 5
- Trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 9
- Trisomie/tétrasomie partielle du chromosome 18
- Trisomie/tétrasomie partielle du chromosome 5
- Trisomie/tétrasomie partielle du chromosome 9
- Trisomie 10 en mosaïque
- Trisomie 10p
- Trisomie 12 en mosaïque
- Trisomie 12p
- Trisomie 13
- Trisomie 14 en mosaïque
- Trisomie 15 en mosaïque
- Trisomie 16 en mosaïque
- Trisomie 17 en mosaïque
- Trisomie 17p
- Trisomie 18
- Trisomie 18p
- Trisomie 1 en mosaïque
- Trisomie 1q
- Trisomie 20 en mosaïque
- Trisomie 20p
- Trisomie 21
- Trisomie 22 en mosaïque
- Trisomie 2 en mosaïque
- Trisomie 4 en mosaïque
- Trisomie 4p
- Trisomie 5 en mosaïque
- Trisomie 5p
- Trisomie 7 en mosaïque
- Trisomie 8 en mosaïque
- Trisomie 8p
- Trisomie 8q
- Trisomie 9 en mosaïque
- Trisomie 9p
- Trisomie distale 10q
- Trisomie distale 11q
- Trisomie distale 13q
- Trisomie distale 14q
- Trisomie distale 15q
- Trisomie distale 16q
- Trisomie distale 17q
- Trisomie distale 18q
- Trisomie distale 19q
- Trisomie distale 1p36
- Trisomie distale 20q
- Trisomie distale 22q
- Trisomie distale 2p
- Trisomie distale 2q
- Trisomie distale 3p
- Trisomie distale 4q
- Trisomie distale 5q
- Trisomie distale 6p
- Trisomie distale 6q
- Trisomie distale 7p
- Trisomie distale 8q
- Trisomie distale 9q
- Trisomie non distale 10q
- Trisomie non distale 13q
- Trisomie non distale 9q
- Trisomie partielle du bras long du chromosome 16
- Trisomie partielle du bras long du chromosome 18
- Trisomie partielle du bras long du chromosome 20
- Trisomie partielle du bras long du chromosome 5
- Trisomie partielle du bras long du chromosome 9
- Trisomie partielle du chromosome 20
- Trisomies/tétrasomies partielles des autosomes
- Trisomies des autosomes
- Trisomies totales des autosomes
- Trisomie X
- Tritanopie
- Tronc artériel commun
- Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés
- Trouble de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse
- Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques
- Trouble de la cétolyse
- Trouble de la gluconéogenèse
- Trouble de la glycolyse
- Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras
- Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras avec atteinte prédominante des muscles squelettiques
- Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras avec atteinte prédominante des nerfs périphériques
- Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras avec atteinte prédominante du système nerveux central
- Trouble de la vision des couleurs
- Trouble de métabolisme de la glutamine
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Trouble du cycle du gamma-glutamyl
- Trouble du déficit en CDKL5
- Trouble du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique
- Trouble du métabolisme de l'acide sialique
- Trouble du métabolisme de l'asparagine
- Trouble du métabolisme de l'histidine
- Trouble du métabolisme de l'ornithine
- Trouble du métabolisme de l'ornithine ou de la proline
- Trouble du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine
- Trouble du métabolisme de la mélanine
- Trouble du métabolisme de la phénylalanine
- Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine
- Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème
- Trouble du métabolisme de la proline
- Trouble du métabolisme de la purine
- Trouble du métabolisme de la pyrimidine
- Trouble du métabolisme de la pyrodoxine
- Trouble du métabolisme de la sérine ou de la glycine
- Trouble du métabolisme de la tyrosine
- Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées
- Trouble du métabolisme des acides aminés bêta et oméga
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Trouble du métabolisme des lipides
- Trouble du métabolisme des pentoses/polyols
- Trouble du métabolisme des pentoses-phosphates
- Trouble du métabolisme des peptides
- Trouble du métabolisme des ptérines
- Trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines
- Trouble du métabolisme du cuivre
- Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
- Trouble du métabolisme du cycle de la méthionine et des acides aminés sulfurés
- Trouble du métabolisme du fructose
- Trouble du métabolisme du galactose
- Trouble du métabolisme du glycérol
- Trouble du métabolisme du glyoxylate
- Trouble du métabolisme du tryptophane
- Trouble du métabolisme energétique
- Trouble du métabolisme et de l'excrétion de la bilirubine
- Trouble du métabolisme et du transport des amines biogènes
- Trouble du métabolisme et du transport des neurotransmetteurs
- Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare
- Trouble du mouvement hyperkinétique rare
- Trouble du mouvement paroxystique rare
- Trouble du spectre de l'autisme par déficit en AUTS2
- Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4
- Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG
- Trouble du spectre de la neuromyélite optique sans anticorps anti-MOG et sans anticorps anti-AQP4
- Trouble du transport des acides aminés neutres
- Trouble du transport des corps cétoniques
- Trouble du transport et de l'absorption des carbohydrates
- Trouble du transport et de l'absorption des lipides
- Trouble envahissant du développement rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Trouble neurologique du développement associé à CTCF
- Trouble neurologique du développement associé à PLAA
- Trouble neurologique du développement associé à RERE
- Trouble neurologique du développement-déficience intellectuelle associée à TELO2
- Trouble neurologique du développement sévère avec troubles de l'alimentation-mouvements stéréotypés des mains-cataracte bilatérale
- Trouble neurologique létal infantile avec cataracte et atteinte cardiaque associé à ITPA
- Trouble non génétique du rythme cardiaque
- Trouble orthostatique primaire
- Trouble orthostatique primaire d'origine génétique
- Trouble rare du rythme cardiaque
- Troubles divers du mouvement dus à une maladie génétique neurodégénérative
- Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative
- Troubles du métabolisme de la vitamine D
- Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1
- Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12
- Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane
- Troubles hémorragiques par déficit en CalDAG-GEFI
- Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
- Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène
- Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate
- Trouble spécifique des apprentissages
- Trypanosomiase africaine
- Trypanosomiase américaine
- Tuberculose
- Tubulopathie rénale Gitelman-like due à une mutation de l'ADN mitochondrial
- Tularémie
- Tumeur andrologique rare
- Tumeur associée au virus Epstein-Barr
- Tumeur bénigne des trompes
- Tumeur bénigne rare de l'ovaire
- Tumeur bénigne rare du sein
- Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques
- Tumeur bronchopulmonaire rare
- Tumeur cardiaque génétique
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Tumeur cardiaque primaire de l'enfant
- Tumeur cardiaque rare
- Tumeur de Klatskin
- Tumeur de l'hypophyse
- Tumeur de la thyroïde
- Tumeur des cellules dendritiques
- Tumeur des cellules épithélioïdes périvasculaires
- Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques
- Tumeur des histiocytes ou des macrophages
- Tumeur des méninges
- Tumeur desmoïde
- Tumeur desmoplastique à petites cellules
- Tumeur des nerfs crâniens et spinaux
- Tumeur des plexus choroïdes
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Tumeur des testicules et structures paratesticulaires
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur des tissus mous d'origine génétique
- Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire
- Tumeur du sac vitellin
- Tumeur du sac vitellin du système nerveux central
- Tumeur du site d'implantation
- Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone
- Tumeur embryonnaire du système nerveux central
- Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial
- Tumeur épendymaire
- Tumeur épithéliale bénigne des glandes salivaires
- Tumeur épithéliale de l'appendice
- Tumeur épithéliale de l'ovaire, à la limite de la malignité
- Tumeur épithéliale du canal anal
- Tumeur épithéliale maligne de l'ovaire
- Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
- Tumeur épithéliale maligne rare de l'intestin grêle
- Tumeur épithéliale maligne rare du foie et des voies biliaires intrahépatiques
- Tumeur épithéliale rare de l'estomac
- Tumeur épithéliale rare de l'intestin grêle
- Tumeur épithéliale rare du côlon
- Tumeur épithéliale rare du pancréas
- Tumeur épithéliale rare du rectum
- Tumeur fibreuse solitaire/hémangiopéricytome
- Tumeur génétique de l'oeil
- Tumeur génétique des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur génétique du tube digestif
- Tumeur génétique rare
- Tumeur germinale
- Tumeur germinale des testicules
- Tumeur germinale dysgerminomateuse maligne de l'ovaire
- Tumeur germinale extragonadique
- Tumeur germinale gonadique
- Tumeur germinale maligne du col de l'utérus
- Tumeur germinale maligne du corps de l'utérus
- Tumeur germinale maligne du vagin
- Tumeur germinale maligne mixte
- Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire
- Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique
- Tumeur germinale non séminomateuse des testicules
- Tumeur gliale
- Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue
- Tumeur glioneuronale formant des rosettes
- Tumeur glioneuronale papillaire
- Tumeur glomique
- Tumeur gynécologique génétique
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur interstitielle du poumon foetal
- Tumeur maligne à cellules stéroïdiennesde l'ovaire sans autre précision
- Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
- Tumeur maligne de la verge
- Tumeur maligne des cordons sexuels et du stroma de l'ovaire
- Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
- Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
- Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale
- Tumeur maligne des trompes
- Tumeur maligne mixte müllérienne de l'ovaire
- Tumeur maligne ovarienne germinale
- Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central
- Tumeur mésenchymateuse associée au virus Epstein-Barr
- Tumeur mésenchymateuse de l'intestin grêle
- Tumeur mésenchymateuse et épithéliale maligne du col de l'utérus
- Tumeur mésenchymateuse et épithéliale maligne du corps de l'utérus
- Tumeur métanéphrique bénigne
- Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central
- Tumeur mixte neuronale-gliale
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Tumeur musculaire
- Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1
- Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de JAK2
- Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA
- Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB
- Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire
- Tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus
- Tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus
- Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
- Tumeur neuroendocrine avec d'autres localisations
- Tumeur neuroendocrine bronchique
- Tumeur neuroendocrine classique de l'appendice
- Tumeur neuroendocrine de faible grade du corps de l'utérus
- Tumeur neuroendocrine de l'estomac
- Tumeur neuroendocrine de l'estomac de type 1, forme familiale
- Tumeur neuroendocrine de l'iléon
- Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle
- Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle héréditaire
- Tumeur neuroendocrine de l'oreille moyenne
- Tumeur neuroendocrine de la vésicule biliaire
- Tumeur neuroendocrine du canal anal
- Tumeur neuroendocrine du côlon
- Tumeur neuroendocrine du duodénum
- Tumeur neuroendocrine du jéjunum
- Tumeur neuroendocrine du larynx
- Tumeur neuroendocrine du pancréas
- Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine
- Tumeur neuroendocrine du rectum
- Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas
- Tumeur neuroendocrine génétique
- Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas
- Tumeur neuroendocrine thymique
- Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique
- Tumeur neuronale
- Tumeur non épithéliale maligne de l'ovaire
- Tumeur non rare
- Tumeur odontogéne kératokystique
- Tumeur odontogénique rare
- Tumeur oligoastrocytaire
- Tumeur oligodendrogliale
- Tumeur osseuse à cellules géantes
- Tumeur osseuse d'origine génétique
- Tumeur osseuse rare
- Tumeur otorhinolaryngologique rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur ou hamartome génétique de la peau
- Tumeur papillaire de la région pinéale
- Tumeur péritonéale primaire
- Tumeur péritonéale primaire maligne
- Tumeur phyllode de la prostate
- Tumeur phyllode du sein
- Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial
- Tumeur plasmocytaire
- Tumeur rare
- Tumeur rare associée à un virus
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur rare de l'appareil urinaire
- Tumeur rare de l'intestin
- Tumeur rare de l'intestin grêle
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur rare de la tête et du cou
- Tumeur rare de la vésicule biliaire et des voies biliaires extrahépatiques
- Tumeur rare des annexes utérines
- Tumeur rare des glandes salivaires
- Tumeur rare des ongles
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur rare du foie et des voies biliaires
- Tumeur rare du foie et des voies biliaires intrahépatiques
- Tumeur rare du pancréas
- Tumeur rare du sein
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur rare du tissu neuroépithélial
- Tumeur rare gastro-oesophagienne
- Tumeur rénale génétique
- Tumeur rénale rare
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur rhabdoïde
- Tumeur rhabdoïde familiale
- Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
- Tumeurs malignes rare du sein
- Tumeur solide avec neuropathie périphérique
- Tumeur stromale gastro-intestinale
- Tumeur stromale microkystique
- Tumeur ténosynoviale à cellules géantes
- Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma
- Tumeur testiculaire germinale séminomateuse
- Tumeur thymique
- Tumeur triton maligne
- Tumeur trophoblastique épithélioïde
- Tumeur trophoblastique gestationnelle
- Tumeur urogénitale génétique
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur vasculaire avec anomalies associées
- Tumeur vasculaire génétique rare
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur vulvo-vaginale rare
- Tungose
- Tunnel aorto-ventriculaire
- Tunnel aorto-ventriculaire droit
- Tunnel aorto-ventriculaire gauche
- Typhoïde
- Typhus à tiques africain
- Typhus des broussailles
- Typhus épidémique récidivant
- Typhus murin
- Tyrosinémie transitoire du nouveau-né
- Tyrosinémie type 1
- Tyrosinémie type 2
- Tyrosinémie type 3