Maladies et consultations
Toutes les informations et documents contenus sur ce site sont fournis uniquement à titre d’information. Ils ne remplacent en aucun cas un avis médical et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.
Liste des maladies A-Z
Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).
P
- Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu
- Pachydermie vorticellée primaire essentielle du cuir chevelu
- Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu
- Pachydermopériostose
- Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales
- Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive
- Pachymeningite associée à IgG4
- Pachyonychie congénitale
- Palmure congénitale du larynx
- Paludisme
- Panbronchiolite diffuse
- Pancréas accessoire
- Pancréas annulaire
- Pancréatite aiguë récurrente
- Pancréatite auto-immune
- Pancréatite auto-immune type 1
- Pancréatite auto-immune type 2
- Pancréatite chronique héréditaire
- Pancréatite et cholangite folliculaire
- Pancréatite tropicale
- Pancréatoblastome
- Pancytopénie par mutations de IKZF1
- PANDAS
- Pandysautonomie aiguë
- Panencéphalite rubéoleuse
- Panhypophysite
- Panhypopituitarisme
- Panmyélose aiguë avec myélofibrose
- Panniculite histiocytaire cytophagique
- Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique
- Panniculite lupique
- Panniculite nodulaire non suppurative
- Panuvéite
- Panuvéite idiopathique
- Panuvéite infectieuse
- Papillomatose respiratoire récurrente
- Papillome atypique des plexus choroïdes
- Papillome des plexus choroïdes
- Papulose atrophiante maligne
- Papulose fibreuse blanche du cou
- Papulose lymphomatoïde
- Paracoccidioïdomycose
- Paragangliome non sécrétant
- Paragangliome sécrétant sporadique
- Paragangliomes multiples avec polycythémie
- Paralysie bulbaire progressive de l'enfant
- Paralysie congénitale du nerf abducens
- Paralysie congénitale du nerf oculomoteur
- Paralysie congénitale du nerf trochléaire
- Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
- Paralysie des muscles du larynx
- Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
- Paralysie faciale périphérique récurrente familiale
- Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive
- Paralysie laryngée congénitale
- Paralysie obstétricale du plexus brachial sans récupération
- Paralysie périodique
- Paralysie périodique avec neuropathie motrice distale tardive
- Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire
- Paralysie périodique génétique
- Paralysie périodique hyperkaliémique
- Paralysie périodique hypokaliémique
- Paralysie périodique normokaliémique
- Paralysie périodique thyrotoxique
- Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
- Paralysie supranucléaire progressive
- Paramyotonie d'Eulenburg
- Paraparésie spastique tropicale
- Paraplégie spastique autosomique dominante pure
- Paraplégie spastique autosomique dominante pure ou complexe
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 10
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 12
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 17
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 19
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 29
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 3
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 31
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 36
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 37
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 38
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 4
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 41
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 42
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 6
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 73
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 8
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 9A
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 9B
- Paraplégie spastique autosomique récessive pure ou complexe
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 11
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 14
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 15
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 18
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 20
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 21
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 23
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 24
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 25
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 26
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 27
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 28
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 32
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 39
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 43
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 44
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 45
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 46
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 48
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 53
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 54
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 55
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 56
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 57
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 59
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 5A
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 60
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 61
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 62
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 63
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 64
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 66
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 67
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 68
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 69
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 70
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 71
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 74
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 75
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 76
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 77
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 78
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 9B
- Paraplégie spastique autosomique type 30
- Paraplégie spastique autosomique type 58
- Paraplégie spastique autosomique type 72
- Paraplégie spastique complexe autosomique dominante
- Paraplégie spastique complexe autosomique récessive
- Paraplégie spastique complexe autosomique récessive par dysfonctionnement de la voie de Kennedy
- Paraplégie spastique complexe liée à l'X
- Paraplégie spastique héréditaire
- Paraplégie spastique héréditaire complexe
- Paraplégie spastique héréditaire pure
- Paraplégie spastique héréditaire pure ou complexe
- Paraplégie spastique liée à l'X pure ou complexe
- Paraplégie spastique liée à l'X type 1
- Paraplégie spastique liée à l'X type 16
- Paraplégie spastique liée à l'X type 34
- Paraplégie spastique mitochondriale associée à MT-AP6
- Paraplégie spastique pure autosomique récessive
- Paraplégie spastique pure liée à l'X
- Paraplégie spastique type 2
- Paraplégie spastique type 7
- Parasitose rare
- Paresthésies buccales médicalement inexpliquées
- Parkinsonisme associé à ATP13A2
- Parkinsonisme atypique juvénile
- Parkinsonisme des Caraïbes
- Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure
- Parkinsonisme postencéphalitique
- Pathologie mammaire rare autre que malformative
- Pathologie utéro-vaginale ou vulvo-vaginale rare autre que malformative
- Pattern dystrophie
- Peeling skin syndrome
- Peeling skin syndrome généralisé
- Peeling skin syndrome généralisé type C
- Peeling skin syndrome type A
- Peeling skin syndrome type acral
- Peeling skin syndrome type B
- Pelade totale
- Pelade universelle
- Péliose hépatique idiopathique
- Pellagre
- Pemphigoïde anti-p200
- Pemphigoïde bulleuse
- Pemphigoïde des membranes muqueuses
- Pemphigoïde gravidique
- Pemphigoïde oculaire cicatricielle
- Pemphigus à IgA
- Pemphigus bénin chronique familial
- Pemphigus érythémateux
- Pemphigus foliacé
- Pemphigus herpétiforme
- Pemphigus paranéoplasique
- Pemphigus superficiel
- Pemphigus végétant
- Pemphigus vulgaire
- Pentalogie de Cantrell
- Pentasomie X
- Pentosurie
- Périartérite noueuse
- Périartérite noueuse à organe unique
- Périartérite noueuse cutanée
- Périartérite noueuse primaire
- Périartérite noueuse secondaire
- Périartérite noueuse systémique
- Péricardite récurrente idiopathique
- Périneuriome
- Périneuriome extraneural
- Périneuriome intraneural
- Périneuriome réticulé
- Périneuriome sclérosant
- Périnévrite optique idiopathique
- Périodes off de la maladie de Parkinson ne répondant pas aux traitements par voie orale
- Persistance du canal artériel familiale
- Persistance du cinquième arc aortique
- Persistance du kyste de la poche de Blake
- Persistance du vitré primitif
- Persistence héréditaire de l'alpha-foetoprotéine
- Perte auditive neurosensorielle aiguë par trauma sonore aigu, surdité brutale ou trauma sonore par chirurgie
- Peste
- Petite taille associée à SHOX
- Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance
- Petite taille par déficit en GHR
- Petite taille par déficit en GHSR
- Petite taille par déficit isolé en hormone de croissance associé à une hypogammaglobulinémie liée à l'X
- Petite taille par déficit primaire en sous-unité acide labile
- Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne
- Petite taille type Bruxelles
- Petits anneaux du X
- PGM1-CDG
- PGM3-CDG
- Phacomatose cesioflammea
- Phacomatose cesiomarmorata
- Phacomatose pigmento-kératosique
- Phacomatose pigmento-vasculaire
- Phacomatose spilorosea
- Phénomène de Marcus-Gunn inversé
- Phénotype hermine
- Phénylcétonurie
- Phénylcétonurie classique
- Phénylcétonurie maternelle
- Phénylcétonurie modérée
- Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Phéochromocytome sporadique
- Phocomélie type Schinzel
- Photodermatose génétique
- Photodermatose rare
- Piébaldisme
- Pied bot familial avec ou sans autres anomalies des membres inférieurs
- Pied bot familial dû à une microdélétion 5q31
- Pied bot familial dû à une microduplication 17q23.1q23.2
- Pied bot familial dû à une mutation ponctuelle de PITX1
- Pied convexe congénital
- Pied convexe congénital bilatéral
- Pied convexe congénital unilatéral
- Pigmentation acrokératodermique ponctuée lentigineuse
- Pigmentation réticulée liée au chromosome X
- Pili bifurcati
- Pili gemini
- Pili torti
- Pilomatrixome
- Pinéoblastome
- Pinéocytome
- Pituicytome
- Pityriasis rubra pilaire
- Plagiocéphalie isolée
- Plaques et papules prurigineuses urticariennes de la grossesse
- Plasmacytome extramédullaire
- Plasmacytome primaire de l'os
- Plasmocytome
- Plasmocytose cutanée primitive
- Pléonostéose
- Plexopathie radio-induite
- Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres
- PMM2-CDG
- Pneumoconiose
- Pneumocystose
- Pneumonie à éosinophiles idiopathique
- Pneumonie à éosinophiles idiopathique aiguë
- Pneumonie due à une infection à Pseudomonas aeruginosa
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Pneumonie interstitielle idiopathique
- Pneumonie interstitielle non spécifique
- Pneumonie nécrosante staphylococcique
- Pneumopathie chronique de l'enfance
- Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles
- Pneumopathie interstitielle
- Pneumopathie interstitielle aiguë
- Pneumopathie interstitielle de l'enfance et de l'adulte
- Pneumopathie interstitielle génétique
- Pneumopathie interstitielle lymphocytaire
- Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations
- Pneumopathie interstitielle par déficit en ABCA3
- Pneumopathie interstitielle par déficit en SP-C
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'adulte
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles
- Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte
- Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif
- Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique
- Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique
- Pneumopathie interstitielle secondaire de lenfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique
- Pneumopathie interstitielle secondaire liée à l'environnement
- Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique
- Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif
- Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse
- Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique
- Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique
- Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique
- Pneumopathie interstitielle spécifique de l'adulte
- Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Pneumopathie organisée cryptogénique
- Pneumothorax spontané familial
- Pochite
- Poïkilodermie acrokératosique congénitale
- Poïkilodermie avec neutropénie
- Poïkilodermie héréditaire
- Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary
- Poliomyélite
- Polyangéite microscopique
- Polychondrite atrophiante
- Polycythémie
- Polycythémie génétique
- Polycythémie primaire familiale
- Polycythémie secondaire
- Polycythémie secondaire acquise
- Polycythémie secondaire autosomique dominante
- Polycythémie secondaire autosomique récessive non associée à VHL
- Polycythémie secondaire congénitale
- Polydactylie, syndactylie et/ou hyperphalangie non syndromique
- Polydactylie centrale
- Polydactylie complexe non syndromique
- Polydactylie d'un pouce biphalangé
- Polydactylie d'un pouce triphalangé
- Polydactylie en miroir
- Polydactylie non syndromique
- Polydactylie postaxiale non syndromique
- Polydactylie postaxiale type A
- Polydactylie postaxiale type B
- Polydactylie préaxiale non syndromique
- Polyembryome
- Polyendocrinopathie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Polyendocrinopathie auto-immune type 2
- Polyendocrinopathie auto-immune type 3
- Polyendocrinopathie auto-immune type 4
- Polyendocrinopathie génétique
- Polyglobulie de Vaquez
- Polykystose hépatique isolée
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Polymicrogyrie
- Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique
- Polymicrogyrie bilatérale
- Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale
- Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne
- Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B
- Polymicrogyrie frontale bilatérale
- Polymicrogyrie généralisée bilatérale
- Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale
- Polymicrogyrie unilatérale
- Polymicrogyrie unilatérale focale
- Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique
- Polymyosite
- Polymyosite juvénile
- Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG
- Polyneuropathie axonale avec gammopathie monoclonale IgG/IgM/IgA
- Polyneuropathie dysimmunitaire aigue et subaigue
- Polyneuropathie dysimmunitaire chronique
- Polyneuropathie progressive avec nécrose striatale bilatérale
- Polyneuropathie sensitivomotrice néonatale létale autosomique récessive
- Polyploïdie
- Polypose adénomateuse associée aux ADN polymérases
- Polypose adénomateuse familiale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée
- Polypose adenomateuse familiale attenuée associée à MSH3
- Polypose adenomateuse familiale attenuée associée à NTHL1
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à AXIN2
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH
- Polypose adénomateuse familiale due à une microdeletion 5q22.2
- Polypose hyperplasique
- Polypose intestinale d'origine génétique
- Polypose juvénile généralisée/Polypose juvénile colorectale
- Polypose juvénile infantile
- Polypose mixte héréditaire
- Polyradiculonévrite avec gammopathie monoclonale IgG/IgA/IgM sans activité anticorps connue
- Polyradiculonévrite chronique
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Polyradiculonévrite dysimmunitaire subaiguë
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Polyrhinie
- Polysomie du chromosome X
- Polysyndactylie
- Polysyndactylie croisée
- Porencéphalie
- Porencéphalie acquise
- Porencéphalie familiale
- Porokératose
- Porokératose actinique superficielle disséminée
- Porokératose de Mibelli
- Porokératose génétique
- Porokératose palmoplantaire de Mantoux
- Porokératose palmoplantaire et disséminée
- Porphyrie
- Porphyrie aiguë intermittente
- Porphyrie cutanée tardive
- Porphyrie cutanée tardive familiale
- Porphyrie cutanée tardive sporadique
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Porphyrie hépatique aiguë
- Porphyrie hépatique chronique
- Porphyrie hépatoérythropoïétique
- Porphyrie par déficit en ALA déshydratase
- Porphyrie variegata
- PPome
- Prédisposition au développement de tumeurs liée à BAP1
- Prédisposition aux infections fongiques invasives due à un déficit en CARD9
- Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers
- Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel
- Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1
- Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2
- Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet
- Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet du récepteur RORgamma
- Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel
- Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1
- Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8
- Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1
- Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes
- Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes par déficit en CYBB
- Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes par déficit en IKBKG
- Pré-éclampsie
- Prévention des infections fongiques pulmonaires chez les patients à risque
- Priapisme à flux réduit
- Prionopathie de sensibilité variable aux protéases
- Proboscis latéral
- Proctite radique
- Progéria
- Progéria de Nestor-Guillermo
- Prognathisme autosomique dominant
- Progressive external ophthalmoplegia
- Prolactinome
- Prolapsus valvulaire mitral familial
- Prolapsus valvulaire tricuspide
- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
- Protéinose alvéolaire pulmonaire secondaire
- Protéinose alvéolaire pulmonaire sévère par déficit en MARS à début précoce
- Protéinose lipoïde
- Protoporphyrie érythropoïétique autosomique
- Protoporphyrie érythropoïétique liée à l'X
- Prurigo actinique
- Prurit urémique
- Pseudoachondroplasie
- Pseudoarthrose congénitale de l'ulna
- Pseudoarthrose congénitale de la clavicule
- Pseudoarthrose congénitale de la fibula
- Pseudoarthrose congénitale des membres
- Pseudoarthrose congénitale du fémur
- Pseudoarthrose congénitale du radius
- Pseudoarthrose congénitale du tibia
- Pseudohyperkaliémie familiale
- Pseudohyperkaliémie familiale type 1
- Pseudohypoaldostéronisme
- Pseudohypoaldostéronisme transitoire
- Pseudohypoaldostéronisme type 1
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal
- Pseudohypoaldostéronisme type 2
- Pseudohypoaldostéronisme type 2A
- Pseudohypoaldostéronisme type 2B
- Pseudohypoaldostéronisme type 2C
- Pseudohypoaldostéronisme type 2D
- Pseudohypoaldostéronisme type 2E
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright
- Pseudohypoparathyroïdie sans ostéodystrophie héréditaire d'Albright
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Pseudohypoparathyroïdie type 1B
- Pseudohypoparathyroïdie type 1C
- Pseudohypoparathyroïdie type 2
- Pseudolepréchaunisme de Patterson
- Pseudolymphome cutané
- Pseudo-obstruction intestinale chronique
- Pseudo-obstruction intestinale myopathique
- Pseudo-obstruction intestinale non classifiée
- Pseudo-obstruction intestinale type neuronal
- Pseudo-oedème papillaire
- Pseudo-pelade de Brocq
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Pseudoprogéria
- Pseudopseudohypoparathyroïdie
- Pseudotumeur inflammatoire du foie
- Pseudotumeur inflammatoire du foie, forme fibrohistiocytaire
- Pseudotumeur inflammatoire du foie, forme lymphoplasmocytaire
- Pseudotyphus de la Californie
- Pseudoxanthome élastique
- Pseudoxanthome élastique acquis
- Psoriasis pustuleux généralisé
- Psychose puerpérale
- Ptérygium familial de la conjonctive
- Ptosis congénital
- Puberté précoce centrale
- Puberté précoce centrale idiopathique
- Puberté précoce centrale secondaire
- Puberté précoce de la femme
- Puberté précoce familiale limitée aux garçons
- Puberté précoce génétique
- Puberté précoce génétique de la femme
- Puberté précoce périphérique rare
- Puberté précoce rare
- Purpura fulminans acquis
- Purpura thrombopénique immunologique
- Purpura thrombotique thrombocytopénique
- Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
- Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Pustulose palmoplantaire
- Pycnoachondrogénèse
- Pycnodysostose
- Pyoderma gangrenosum
- Pyoderma gangrenosum, type bulleux
- Pyoderma gangrenosum, type classique
- Pyoderma gangrenosum, type pustuleux
- Pyoderma gangrenosum, type végétatif
- Pyomyosite
- Pyropoïkilocytose héréditaire