Maladies et consultations

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Liste des maladies A-Z

Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).

• Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu
• Pachydermie vorticellée primaire essentielle du cuir chevelu
• Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu
• Pachydermopériostose
• Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales
• Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive
• Pachymeningite associée à IgG4
• Pachyonychie congénitale
• Palmure congénitale du larynx
• Paludisme
• Panbronchiolite diffuse
• Pancréas accessoire
• Pancréas annulaire
• Pancréatite auto-immune
• Pancréatite auto-immune type 1
• Pancréatite auto-immune type 2
• Pancréatite chronique héréditaire
• Pancréatite et cholangite folliculaire
• Pancréatite tropicale
• Pancréatoblastome
• Pancytopénie par mutations de IKZF1
• PANDAS
• Pandysautonomie aiguë
• Panencéphalite rubéoleuse
• Panhypophysite
• Panhypopituitarisme non acquis
• Panmyélose aiguë avec myélofibrose
• Panniculite histiocytaire cytophagique
• Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique
• Panniculite lupique
• Panniculite nodulaire non suppurative
• Pansynostose non syndromique
• Panuvéite
• Panuvéite idiopathique
• Panuvéite infectieuse
• Papillomatose respiratoire récurrente
• Papillome atypique des plexus choroïdes
• Papillome des plexus choroïdes
• Papulose atrophiante maligne
• Papulose fibreuse blanche du cou
• Papulose lymphomatoïde
• Paracoccidioïdomycose
• Paragangliome non sécrétant
• Paragangliomes multiples avec polycythémie
• Paralysie bulbaire progressive de l'enfant
• Paralysie congénitale du nerf abducens
• Paralysie congénitale du nerf oculomoteur
• Paralysie congénitale du nerf trochléaire
• Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
• Paralysie des muscles du larynx
• Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
• Paralysie faciale périphérique récurrente familiale
• Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive
• Paralysie laryngée congénitale
• Paralysie obstétricale du plexus brachial sans récupération
• Paralysie périodique
• Paralysie périodique avec neuropathie motrice distale tardive
• Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire
• Paralysie périodique génétique
• Paralysie périodique hyperkaliémique
• Paralysie périodique hypokaliémique
• Paralysie périodique normokaliémique
• Paralysie périodique thyrotoxique
• Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
• Paralysie supranucléaire progressive
• Paramyotonie d'Eulenburg
• Paraparésie spastique tropicale
• Paraplégie spastique autosomique dominante pure
• Paraplégie spastique autosomique dominante pure ou complexe
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 10
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 12
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 13
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 17
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 19
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 29
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 3
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 31
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 36
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 37
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 38
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 4
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 41
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 42
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 6
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 73
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 8
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 9A
• Paraplégie spastique autosomique dominante type 9B
• Paraplégie spastique autosomique récessive pure ou complexe
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 11
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 14
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 15
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 18
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 20
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 21
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 23
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 24
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 25
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 26
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 27
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 28
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 32
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 39
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 43
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 44
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 45
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 46
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 48
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 53
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 54
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 55
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 56
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 57
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 59
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 5A
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 60
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 61
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 62
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 63
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 64
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 66
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 67
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 68
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 69
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 70
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 71
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 74
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 75
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 76
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 77
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 78
• Paraplégie spastique autosomique récessive type 9B
• Paraplégie spastique autosomique type 30
• Paraplégie spastique autosomique type 58
• Paraplégie spastique autosomique type 72
• Paraplégie spastique complexe autosomique dominante
• Paraplégie spastique complexe autosomique récessive
• Paraplégie spastique complexe autosomique récessive par dysfonctionnement de la voie de Kennedy
• Paraplégie spastique complexe liée à l'X
• Paraplégie spastique héréditaire
• Paraplégie spastique héréditaire complexe
• Paraplégie spastique héréditaire pure
• Paraplégie spastique héréditaire pure ou complexe
• Paraplégie spastique liée à l'X pure ou complexe
• Paraplégie spastique liée à l'X type 1
• Paraplégie spastique liée à l'X type 16
• Paraplégie spastique liée à l'X type 34
• Paraplégie spastique mitochondriale associée à MT-AP6
• Paraplégie spastique pure autosomique récessive
• Paraplégie spastique pure liée à l'X
• Paraplégie spastique type 2
• Paraplégie spastique type 7
• Parasitose rare
• Paresthésies buccales médicalement inexpliquées
• Parkinsonisme associé à ATP13A2
• Parkinsonisme atypique juvénile
• Parkinsonisme avec polyneuropathie
• Parkinsonisme des Caraïbes
• Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure
• Parkinsonisme postencéphalitique
• Pathologie mammaire rare autre que malformative
• Pathologie utéro-vaginale ou vulvo-vaginale rare autre que malformative
• Pattern dystrophie
• Peeling skin syndrome
• Peeling skin syndrome généralisé
• Peeling skin syndrome généralisé type C
• Peeling skin syndrome type A
• Peeling skin syndrome type acral
• Peeling skin syndrome type B
• Pelade totale
• Pelade universelle
• Péliose hépatique idiopathique
• Pellagre
• Pemphigoïde anti-p200
• Pemphigoïde bulleuse
• Pemphigoïde des membranes muqueuses
• Pemphigoïde gravidique
• Pemphigoïde oculaire cicatricielle
• Pemphigus à IgA
• Pemphigus bénin chronique familial
• Pemphigus érythémateux
• Pemphigus foliacé
• Pemphigus herpétiforme
• Pemphigus paranéoplasique
• Pemphigus superficiel
• Pemphigus végétant
• Pemphigus vulgaire
• Pentalogie de Cantrell
• Pentasomie X
• Pentosurie
• Périartérite noueuse
• Périartérite noueuse à organe unique
• Périartérite noueuse cutanée
• Périartérite noueuse primaire
• Périartérite noueuse secondaire
• Périartérite noueuse systémique
• Péricardite récurrente idiopathique
• Périneuriome
• Périneuriome extraneural
• Périneuriome intraneural
• Périneuriome réticulé
• Périneuriome sclérosant
• Périnévrite optique idiopathique
• Périodes off de la maladie de Parkinson ne répondant pas aux traitements par voie orale
• Persistance du canal artériel familiale
• Persistance du cinquième arc aortique
• Persistance du kyste de la poche de Blake
• Persistance du vitré primitif
• Persistence héréditaire de l'alpha-foetoprotéine
• Perte auditive neurosensorielle aiguë par trauma sonore aigu, surdité brutale ou trauma sonore par chirurgie
• Peste
• Petite taille associée à SHOX
• Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance
• Petite taille par déficit en GHR
• Petite taille par déficit en GHSR
• Petite taille par déficit isolé en hormone de croissance associé à une hypogammaglobulinémie liée à l'X
• Petite taille par déficit primaire en sous-unité acide labile
• Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne
• Petite taille type Bruxelles
• Petits anneaux du X
• PGM1-CDG
• PGM3-CDG
• Phacomatose cesioflammea
• Phacomatose cesiomarmorata
• Phacomatose pigmento-kératosique
• Phacomatose pigmento-vasculaire
• Phacomatose spilorosea
• Phénomène de Marcus-Gunn inversé
• Phénotype hermine
• Phénylcétonurie
• Phénylcétonurie classique
• Phénylcétonurie maternelle
• Phénylcétonurie modérée
• Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique
• Phéochromocytome-paragangliome
• Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
• Phocomélie type Schinzel
• Photodermatose génétique
• Photodermatose rare
• Piébaldisme
• Pied bot familial avec ou sans autres anomalies des membres inférieurs
• Pied bot familial dû à une microdélétion 5q31
• Pied bot familial dû à une microduplication 17q23.1q23.2
• Pied bot familial dû à une mutation ponctuelle de PITX1
• Pied convexe congénital
• Pied convexe congénital bilatéral
• Pied convexe congénital unilatéral
• Pigmentation acrokératodermique ponctuée lentigineuse
• Pigmentation réticulée liée au chromosome X
• Pili bifurcati
• Pili gemini
• Pili torti
• Pilomatrixome
• Pinéoblastome
• Pinéocytome
• Pituicytome
• Pityriasis rubra pilaire
• Plaques et papules prurigineuses urticariennes de la grossesse
• Plasmacytome extramédullaire
• Plasmacytome primaire de l'os
• Plasmocytome
• Plasmocytose cutanée primitive
• Pléonostéose
• Plexopathie radio-induite
• Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres
• PMM2-CDG
• Pneumoconiose
• Pneumocystose
• Pneumonie à éosinophiles idiopathique
• Pneumonie à éosinophiles idiopathique aiguë
• Pneumonie due à une infection à Pseudomonas aeruginosa
• Pneumonie interstitielle desquamative
• Pneumonie interstitielle idiopathique
• Pneumonie interstitielle non spécifique
• Pneumonie nécrosante staphylococcique
• Pneumopathie chronique de l'enfance
• Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles
• Pneumopathie interstitielle
• Pneumopathie interstitielle aiguë
• Pneumopathie interstitielle de l'enfance et de l'adulte
• Pneumopathie interstitielle génétique
• Pneumopathie interstitielle lymphocytaire
• Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations
• Pneumopathie interstitielle par déficit en ABCA3
• Pneumopathie interstitielle par déficit en SP-C
• Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
• Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire
• Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles
• Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'adulte
• Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance
• Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire
• Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
• Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles
• Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte
• Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif
• Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique
• Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique
• Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique
• Pneumopathie interstitielle secondaire liée à l'environnement
• Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique
• Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif
• Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse
• Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique
• Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique
• Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique
• Pneumopathie interstitielle spécifique de l'adulte
• Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance
• Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
• Pneumopathie organisée cryptogénique
• Pneumothorax spontané familial
• Pochite
• Poïkilodermie acrokératosique congénitale
• Poïkilodermie avec neutropénie
• Poïkilodermie héréditaire
• Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary
• Poliomyélite
• Polyangéite microscopique
• Polychondrite atrophiante
• Polycythémie
• Polycythémie génétique
• Polycythémie primaire familiale
• Polycythémie secondaire
• Polycythémie secondaire acquise
• Polycythémie secondaire autosomique dominante
• Polycythémie secondaire autosomique récessive non associée à VHL
• Polycythémie secondaire congénitale
• Polydactylie, syndactylie et/ou hyperphalangie non syndromique
• Polydactylie centrale
• Polydactylie complexe non syndromique
• Polydactylie d'un pouce biphalangé
• Polydactylie d'un pouce triphalangé
• Polydactylie en miroir
• Polydactylie non syndromique
• Polydactylie post-axiale non syndromique
• Polydactylie post-axiale type A
• Polydactylie post-axiale type B
• Polydactylie préaxiale non syndromique
• Polyembryome
• Polyendocrinopathie
• Polyendocrinopathie auto-immune
• Polyendocrinopathie auto-immune type 1
• Polyendocrinopathie auto-immune type 2
• Polyendocrinopathie auto-immune type 3
• Polyendocrinopathie auto-immune type 4
• Polyendocrinopathie génétique
• Polyglobulie de Vaquez
• Polykystose hépatique isolée
• Polykystose rénale autosomique dominante
• Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
• Polykystose rénale autosomique récessive
• Polymicrogyrie
• Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique
• Polymicrogyrie bilatérale
• Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale
• Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne
• Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B
• Polymicrogyrie frontale bilatérale
• Polymicrogyrie généralisée bilatérale
• Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale
• Polymicrogyrie unilatérale
• Polymicrogyrie unilatérale focale
• Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique
• Polymyosite
• Polymyosite juvénile
• Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG
• Polyneuropathie axonale avec gammopathie monoclonale IgG/IgM/IgA
• Polyneuropathie dysimmunitaire aigue et subaigue
• Polyneuropathie dysimmunitaire chronique
• Polyneuropathie progressive avec nécrose striatale bilatérale
• Polyneuropathie sensitivomotrice néonatale létale autosomique récessive
• Polyploïdie
• Polypose adénomateuse associée aux ADN polymérases
• Polypose adénomateuse familiale
• Polypose adénomateuse familiale atténuée
• Polypose adenomateuse familiale attenuée associée à MSH3
• Polypose adenomateuse familiale attenuée associée à NTHL1
• Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
• Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à AXIN2
• Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH
• Polypose adénomateuse familiale due à une microdélétion 5q22.2
• Polypose intestinale d'origine génétique
• Polypose juvénile généralisée/Polypose juvénile colorectale
• Polypose juvénile infantile
• Polypose mixte héréditaire
• Polyradiculonévrite avec gammopathie monoclonale IgG/IgA/IgM sans activité anticorps connue
• Polyradiculonévrite chronique
• Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
• Polyradiculonévrite dysimmunitaire subaiguë
• Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
• Polyrhinie
• Polysomie du chromosome X
• Polysyndactylie
• Polysyndactylie croisée
• Porencéphalie
• Porencéphalie acquise
• Porencéphalie familiale
• Porokératose
• Porokératose actinique superficielle disséminée
• Porokératose de Mibelli
• Porokératose génétique
• Porokératose palmoplantaire de Mantoux
• Porokératose palmoplantaire et disséminée
• Porphyrie
• Porphyrie aiguë intermittente
• Porphyrie cutanée tardive
• Porphyrie cutanée tardive familiale
• Porphyrie cutanée tardive sporadique
• Porphyrie érythropoïétique congénitale
• Porphyrie hépatique aiguë
• Porphyrie hépatique chronique
• Porphyrie hépatoérythropoïétique
• Porphyrie par déficit en ALA déshydratase
• Porphyrie variegata
• PPome
• Prédiction de la réponse au traitement antiviral dans l'hépatite C
• Prédiction de la réponse au traitement par anticorps monoclonaux
• Prédiction de la résistance à la bléomycine dans le traitement du cancer testiculaire
• Prédiction de la résistance à la colchicine
• Prédiction de la résistance au clopidogrel
• Prédiction de la résistance au tamoxifène
• Prédiction de la résistance aux anti-vitamine K
• Prédiction de la sensibilité aux immunosuppresseurs dans la myélodysplasie
• Prédiction de la toxicité à l'abacavir
• Prédiction de la toxicité à l'allopurinol
• Prédiction de la toxicité à l'efavirenz
• Prédiction de la toxicité à l'irinotécan
• Prédiction de la toxicité à l'isoniazide
• Prédiction de la toxicité à l'ivermectine
• Prédiction de la toxicité à la codéine
• Prédiction de la toxicité à la flucloxacilline
• Prédiction de la toxicité à la phénytoine ou à la carbamazépine
• Prédiction de la toxicité au cisplatine
• Prédiction de la toxicité au dolutegravir
• Prédiction de la toxicité au raltegravir
• Prédiction de la toxicité au voriconazole
• Prédiction de la toxicité aux antihistaminiques
• Prédiction de la toxicité aux curarisants
• Prédiction de la toxicité aux dérivés du fluorouracile
• Prédiction de la toxicité aux statines
• Prédiction de la toxicité de l'enzalutamide
• Prédiction de la toxicité ou adaptation posologique de l'éliglustat
• Prédiction de la toxicité ou adaptation posologique des antidépresseurs ou antipsychotiques
• Prédiction de la toxicité ou adaptation posologique des anti-vitamines K
• Prédiction de la toxicité ou adaptation posologique des hypoglycémiants oraux
• Prédiction de la toxicité ou adaptation posologique des thiopurines
• Prédiction de la toxicité ou adaptation posologique du belinostat
• Prédiction de la toxicité ou de la non réponse à la clozapine
• Prédisposition au développement de tumeurs liée à BAP1
• Prédisposition aux infections fongiques invasives par déficit en CARD9
• Prédisposition aux infections virales sévères par déficit en IRF7
• Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers
• Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel
• Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1
• Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2
• Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet
• Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet du récepteur RORgamma
• Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel
• Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1
• Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2
• Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en JAK1
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en CYBB
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8
• Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1
• Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes
• Pré-éclampsie
• Prévention des infections fongiques pulmonaires chez les patients à risque
• Priapisme à flux réduit
• Prionopathie de sensibilité variable aux protéases
• Proboscis latéral
• Proctite radique
• Progéria
• Progéria de Nestor-Guillermo
• Prognathisme autosomique dominant
• Prolactinome
• Prolapsus valvulaire mitral familial
• Protéinose alvéolaire pulmonaire à début infantile-hypogammaglobulinémie
• Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
• Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
• Protéinose alvéolaire pulmonaire secondaire
• Protéinose alvéolaire pulmonaire sévère par déficit en MARS à début précoce
• Protéinose lipoïde
• Protoporphyrie érythropoïétique autosomique
• Protoporphyrie érythropoïétique liée à l'X
• Prurigo actinique
• Prurit urémique
• Pseudoachondroplasie
• Pseudoarthrose congénitale de l'ulna
• Pseudoarthrose congénitale de la clavicule
• Pseudoarthrose congénitale de la fibula
• Pseudoarthrose congénitale des membres
• Pseudoarthrose congénitale du fémur
• Pseudoarthrose congénitale du radius
• Pseudoarthrose congénitale du tibia
• Pseudohyperkaliémie familiale
• Pseudohyperkaliémie familiale type 1
• Pseudohypoaldostéronisme
• Pseudohypoaldostéronisme transitoire
• Pseudohypoaldostéronisme type 1
• Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé
• Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal
• Pseudohypoaldostéronisme type 2
• Pseudohypoaldostéronisme type 2A
• Pseudohypoaldostéronisme type 2B
• Pseudohypoaldostéronisme type 2C
• Pseudohypoaldostéronisme type 2D
• Pseudohypoaldostéronisme type 2E
• Pseudo-hypoparathyroïdie
• Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright
• Pseudohypoparathyroïdie sans ostéodystrophie héréditaire d'Albright
• Pseudohypoparathyroïdie type 1A
• Pseudohypoparathyroïdie type 1B
• Pseudohypoparathyroïdie type 1C
• Pseudohypoparathyroïdie type 2
• Pseudolepréchaunisme de Patterson
• Pseudolymphome cutané
• Pseudo-obstruction intestinale chronique
• Pseudo-obstruction intestinale myopathique
• Pseudo-obstruction intestinale non classifiée
• Pseudo-obstruction intestinale type neuronal
• Pseudo-oedème papillaire
• Pseudo-pelade de Brocq
• Pseudopolyarthrite rhizomélique
• Pseudoprogéria
• Pseudopseudohypoparathyroïdie
• Pseudotumeur inflammatoire du foie
• Pseudotumeur inflammatoire du foie, forme fibrohistiocytaire
• Pseudotumeur inflammatoire du foie, forme lymphoplasmocytaire
• Pseudotyphus de la Californie
• Pseudoxanthome élastique
• Pseudoxanthome élastique acquis
• Psoriasis pustuleux généralisé
• Psychose puerpérale
• Ptérygium familial de la conjonctive
• Ptosis congénital
• Puberté précoce centrale
• Puberté précoce centrale idiopathique
• Puberté précoce centrale secondaire
• Puberté précoce de la femme
• Puberté précoce familiale limitée aux garçons
• Puberté précoce génétique
• Puberté précoce génétique de la femme
• Puberté précoce périphérique rare
• Puberté précoce rare
• Purpura fulminans acquis
• Purpura thrombotique thrombocytopénique
• Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
• Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire
• Pustulose exanthématique aiguë généralisée
• Pustulose palmoplantaire
• Pycnoachondrogenèse
• Pycnodysostose
• Pyoderma gangrenosum
• Pyoderma gangrenosum, type bulleux
• Pyoderma gangrenosum, type classique
• Pyoderma gangrenosum, type pustuleux
• Pyoderma gangrenosum, type végétatif
• Pyomyosite
• Pyropoïkilocytose héréditaire