Maladies et consultations
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Liste des maladies A-Z
Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).
L
- Lacunes pariétales
- Laminopathie
- Laminopathie avec atteinte des muscles striés
- Laminopathie avec lipodystrophie
- Laminopathie avec neuropathie périphérique
- Laminopathie avec vieillissement prématuré
- Laminopathie lipodystrophique sévère autosomique semi-dominante
- Laparoschisis
- Larva migrans cutanée
- Laryngocèle
- Laryngomalacie congénitale
- Lathostérolose
- Légionellose
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Léiomyomatose péritonéale disséminée
- Léiomyome orbitaire
- Léiomyosarcome
- Léiomyosarcome de l'instestin grêle
- Léiomyosarcome du col de l'utérus
- Léiomyosarcome du corps de l'utérus
- Leishmaniose
- Lentiginose généralisée familiale
- Lèpre
- Lepréchaunisme
- Leptomyélolipome
- Leptospirose
- Lésion cérébrale ischémique et hypoxique néonatale
- Lésion de la moelle épinière
- Lésion traumatique modérée ou sévère du cerveau
- Leucémie/lymphome T de l'adulte
- Leucémie à grands lymphocytes granuleux
- Leucémie à grands lymphocytes granuleux T
- Leucémie agressive à cellules NK
- Leucémie aiguë à basophiles
- Leucémie aiguë à bi-lignée
- Leucémie aiguë biphénotypique
- Leucémie aiguë de lignée ambiguë
- Leucémie aiguë de phénotype mixte
- Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B
- Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T
- Leucémie aiguë mégacaryoblastique
- Leucémie aiguë mégacaryoblastique dans la trisomie 21
- Leucémie aiguë mégacaryoblastique sans trisomie 21
- Leucémie aiguë monoblastique
- Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale
- Leucémie aiguë myéloïde
- Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23
- Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente
- Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22)
- Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants
- Leucémie aiguë myéloïde héréditaire
- Leucémie aiguë myélomonocytaire
- Leucémie aiguë non différenciée
- Leucémie aiguë promyélocytaire
- Leucémie à mastocytes
- Leucémie à plasmocytes
- Leucémie à tricholeucocytes classique
- Leucémie à tricholeucocytes variante
- Leucémie chronique à grands lymphocytes granuleux à cellules NK
- Leucémie chronique à neutrophiles
- Leucémie chronique éosinophile
- Leucémie érythroblastique
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B
- Leucémie mastocytaire aleucémique
- Leucémie mastocytaire classique
- Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13)
- Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation
- Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation
- Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22)
- Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1
- Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2)
- Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34)
- Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23)
- Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13)
- Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée
- Leucémie myéloïde chronique
- Leucémie myéloïde chronique atypique
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Leucémie prolymphocytaire à cellules B
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T
- Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies
- Leucodystrophie
- Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte
- Leucodystrophie hypomyélinisante autosomique récessive associée à C11ORF73
- Leucodystrophie hypomyélinisante autosomique récessive associée à NKX6-2
- Leucodystrophie hypomyélinisante autosomique récessive associée à RARS
- Leucodystrophie hypomyélinisante autosomique récessive associée à VPS11
- Leucodystrophie hypomyélinisante avec ou sans oligodontie et/ou hypogonadisme
- Leucodystrophie métachromatique
- Leucodystrophie métachromatique de l'adulte
- Leucodystrophie métachromatique infantile tardive
- Leucodystrophie métachromatique juvénile
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
- Leucoencéphalopathie autosomique récessive - infarctus cérébraux - rétinite pigmentaire
- Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche
- Leucoencéphalopathie avec kystes bilatéraux de la partie antérieure du lobe temporal
- Leucoencéphalopathie avec kystes et calcifications
- Leucoencéphalopathie calcifiante-dysplasie squelettique à début précoce
- Leucoencéphalopathie cavitaire postérieure non progressive-neuropathie périphérique
- Leucoencéphalopathie cavitaire progressive
- Leucoencéphalopathie crie
- Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées
- Leucoencéphalopathie kystique sans mégalencéphalie
- Leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes sous-corticaux
- Leucoencéphalopathie multifocale progressive
- Leucoencéphalopathie vasculaire familiale associée à COL4A1
- Leucomalacie périventriculaire
- Leuconychie totale
- Lévocardie
- Lichen amyloïde
- Lichen bulleux
- Lichen érosif buccal
- Lichen myxoedémateux
- Lichen myxoedémateux atypique
- Lichen myxoedémateux discret
- Lichen myxoedémateux localisé
- Lichen myxoedémateux localisé à présentation mixte
- Lichen myxoedémateux localisé avec gammopathie monoclonale ou symptômes systémiques
- Lichen myxoedémateux nodulaire
- Lichen plan actinique
- Lichen plan annulaire
- Lichen plan annulaire atrophique
- Lichen plan atrophique
- Lichen plan cutané rare
- Lichen plan linéaire
- Lichen plan muqueux rare
- Lichen plan pemphigoïde
- Lichen plan pigmentogène
- Lichen plan pilaire
- Lichen plan rare
- Linite gastrique
- Lipidose avec surcharge en triglycérides
- Lipidose avec surcharge en triglycérides et ichtyose
- Lipidose cérébrale avec démence
- Lipidose musculaire
- Lipoatrophie avec diabète, papules leucomélanodermiques, stéatose hépatique et cardiomyopathie hypertrophique
- Lipoatrophie localisée due à la pression
- Lipoblastome
- Lipodystrophie acquise
- Lipodystrophie centrifuge
- Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip
- Lipodystrophie congénitale généralisée avec myopathie
- Lipodystrophie généralisée acquise
- Lipodystrophie génétique
- Lipodystrophie localisée
- Lipodystrophie localisée idiopathique
- Lipodystrophie localisée induite par une panniculite
- Lipodystrophie localisée médicamenteuse
- Lipodystrophie par déficit en facteurs de croissance peptidiques
- Lipodystrophie partielle acquise
- Lipodystrophie partielle familiale
- Lipodystrophie partielle familiale associée à AKT2
- Lipodystrophie partielle familiale associée à CIDEC
- Lipodystrophie partielle familiale associée à LIPE
- Lipodystrophie partielle familiale associée à PLIN1
- Lipodystrophie partielle familiale associée à PPARG
- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan
- Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling
- Lipodystrophie primitive
- Lipoedème
- Lipomatose encéphalo-crânio-cutanée
- Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri
- Lipomatose multiple familiale
- Lipome associé à une dysraphie neurospinale
- Lipomyéloméningocèle
- Liponeurocytome cérébelleux
- Liposarcome
- Liposarcome bien différencié
- Liposarcome dédifférencié
- Liposarcome myxoïde/à cellules rondes
- Liposarcome pléiomorphe
- Lissencéphalie
- Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse
- Lissencéphalie classique
- Lissencéphalie de type 3
- Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1
- Lissencéphalie - hypoplasie cérébelleuse type A
- Lissencéphalie - hypoplasie cérébelleuse type B
- Lissencéphalie - hypoplasie cérébelleuse type C
- Lissencéphalie - hypoplasie cérébelleuse type D
- Lissencéphalie - hypoplasie cérébelleuse type E
- Lissencéphalie - hypoplasie cérébelleuse type F
- Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales
- Lissencéphalie par mutation de LIS1
- Lissencéphalie pavimenteuse
- Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire
- Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine
- Lissencéphalie type 1 inexpliquée
- Lissencéphalie type Norman-Roberts
- Listériose
- Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides
- Lithiase intrahépatique primitive
- Loase
- Locked-in syndrome
- Luette bifide
- Lupus érythémateux cutané chronique
- Lupus érythémateux cutané rare
- Lupus érythémateux cutané subaigu
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Lupus érythémateux familial type Chilblain
- Lupus érythémateux induit par les médicaments
- Lupus érythémateux néonatal
- Lupus érythémateux systémique
- Lupus érythémateux systémique autosomique
- Lupus érythémateux type Chilblain
- Lupus érythémateux verruqueux ou hypertrophique
- Lupus tumidus
- Luxation articulaire congénitale
- Luxation congénitale de la rotule
- Luxation congénitale du coude, bilatérale
- Luxation congénitale du coude, unilatérale
- Luxation congénitale du genou
- Luxation congénitale isolée de la tête radiale
- Luxation congénitale vraie de l'épaule
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphangiectasie intestinale primitive
- Lymphangiectasie intestinale secondaire
- Lymphangiectasie pulmonaire congénitale
- Lymphangioléiomyomatose
- Lymphangiomatose kaposiforme
- Lymphangiome laryngé primaire
- Lymphocytopénie CD4 idiopathique
- Lymphocytose B polyclonale persistante
- Lymphoedème
- Lymphoedème congénital primaire non héréditaire
- Lymphoedème primaire
- Lymphoedème primaire avec anomalies associées
- Lymphoedème primaire génétique
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Lymphoedème syndromique
- Lymphohistiocytose familiale
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire
- Lymphome
- Lymphome à cellules du manteau
- Lymphome à grandes cellules B riche en cellules T/histiocytes
- Lymphome anaplasique à grandes cellules
- Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK négatif
- Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK positif
- Lymphome à type d'hydroa vacciniforme
- Lymphome B à grandes cellules ALK positif
- Lymphome B à grandes cellules intravasculaires
- Lymphome B cutané de la zone marginale
- Lymphome B cutané primitif
- Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive
- Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente
- Lymphome B d'évolution aggressive avec un réarrangement de MYC et/ou BCL2 et/ou BCL6
- Lymphome B diffus à grandes cellules
- Lymphome B diffus à grandes cellules positif au virus Epstein-Barr chez les personnes âgées
- Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules
- Lymphome B non hodgkinien
- Lymphome B non hodgkinien d'évolution agressive
- Lymphome B non hodgkinien d'évolution indolente
- Lymphome composite
- Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe
- Lymphome cutané primitif
- Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication
- Lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules
- Lymphome de Burkitt
- Lymphome de Hodgkin
- Lymphome de Hodgkin classique
- Lymphome de Hodgkin classique à cellularité mixte
- Lymphome de Hodgkin classique pauvre en lymphocytes
- Lymphome de Hodgkin classique riche en lymphocytes
- Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire
- Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
- Lymphome de la zone marginale
- Lymphome diffus à grandes cellules B avec inflammation chronique
- Lymphome diffus à grandes cellules B du systéme nerveux central
- Lymphome folliculaire
- Lymphome intra-oculaire primaire
- Lymphome lymphoplasmocytaire sans sécrétion d'IgM
- Lymphome malin avec neuropathie périphérique
- Lymphome malin non-hodgkinien
- Lymphome MALT
- Lymphome NK/T extranodulaire type nasal
- Lymphome nodulaire à cellules B de la zone marginale
- Lymphome oculo-cérébral primitif
- Lymphome plasmoblastique
- Lymphome primaire spécifique d'organe
- Lymphome primitif de la conjonctive
- Lymphome primitif des os
- Lymphome primitif des séreuses
- Lymphome primitif du système nerveux central
- Lymphome pulmonaire primitif
- Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif
- Lymphome splénique de la zone marginale
- Lymphome splénique diffus de la pulpe rouge à petites cellules B
- Lymphome T angioimmunoblastique
- Lymphome T associé à une entéropathie
- Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+
- Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive
- Lymphome T cutané primitif
- Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive
- Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente
- Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta
- Lymphome T hépatosplénique
- Lymphome thyroïdien
- Lymphome T non hodgkinien
- Lymphome T sous-cutané type panniculite
- Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+