Maladies et consultations
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Liste des maladies A-Z
Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).
I
- Ichtyose
- Ichtyose acquise
- Ichtyose congénitale autosomique récessive
- Ichtyose en maillot de bain
- Ichtyose épidermolytique annulaire
- Ichtyose épidermolytique autosomique dominante
- Ichtyose épidermolytique autosomique récessive
- Ichtyose épidermolytique superficielle
- Ichtyose exfoliative
- Ichtyose harlequin
- Ichtyose héréditaire
- Ichtyose héréditaire non syndromique
- Ichtyose héréditaire syndromique
- Ichtyose hystrix de Curth-Macklin
- Ichtyose hystrix gravior
- Ichtyose kératinopathique
- Ichtyose lamellaire
- Ichtyose liée à l'X syndromique
- Ichtyose récessive liée à l'X
- Ichtyose syndromique autosomique
- Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante
- Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés
- Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie
- Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants
- Ichtyose syndromique liée à l'X
- Ictère néonatale transitoire
- Iminoglycinurie
- Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur I
- Immunodéficience associée à un syndrome lymphoprolifératif
- Immunodéficience avec atteinte cutanée
- Immunodéficience avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B
- Immunodéficience avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B
- Immunodéficience combinée avec anomalies faciooculosquelettiques
- Immunodéficience combinée T et B
- Immunodéficience due à un déficit d'un composant de la cascade du complément
- Immunodéficience due à un déficit d'une protéine régulatrice de la cascade du complément
- Immunodéficience due à une anomalie de la cascade du complément
- Immunodéficience génétique avec atteinte cutanée
- Immunodéficience par absence de thymus
- Immunodéficience par déficit d'expression des molécules CMH de classe I
- Immunodéficience par déficit d'expression des molécules CMH de classe II
- Immunodéficience par déficit de production d'anticorps
- Immunodéficience par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément
- Immunodéficience par déficit en ficoline 3
- Immunodéficience par déficit en IRAK4
- Immunodéficience par déficit en MASP-2
- Immunodéficience par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide
- Immunodéficience primaire par défaut de l'immunité adaptative
- Impétigo bulleux
- Incompétence vélopharyngienne congénitale
- Incontinence fécale liée à une anastomose iléo-anale avec poche
- Incontinentia pigmenti
- Incurvation congénitale des os longs
- Incurvation latérale sévère du tibia avec petite taille
- Infection à cytomégalovirus chez des patients à risque avec une immunodépression cellulaire
- Infection à Mycobacterium xenopi
- Infection à virus Hendra
- Infection congénitale à entérovirus
- Infection congénitale au virus d'Epstein-Barr
- Infection congénitale au virus de l'herpès simplex
- Infection disséminée à cytomégalovirus idiopathique
- Infection humaine à l'orthopoxvirus
- Infection invasive par entérocoques résistants à la vancomycine
- Infection nécrosante des tissus mous
- Infection par l'adénovirus chez des patients immunodéprimés
- Infection pulmonaire à mycobactéries atypiques
- Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
- Infection récurrente due à déficit en granules spécifiques
- Infection respiratoire aïgue au coronavirus
- Infections à bactéries pyogènes associées à un déficit en MyD88
- Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D
- Infection toxinique staphylococcique
- Infertilité féminine due à un blocage en méiose
- Infertilité féminine due à un défaut d'implantation d'origine génétique
- Infertilité féminine par défaut de la zone pellucide
- Infertilité féminine rare
- Infertilité féminine rare d'origine génétique
- Infertilité féminine rare due à un défaut d'implantation
- Infertilité féminine rare due à un défaut de maturation de l'ovocyte
- Infertilité féminine rare due à un dysfonctionnement ovarien
- Infertilité féminine rare due à un dysfonctionnement ovarien d'origine génétique
- Infertilité féminine rare due à une anomalie surrénalienne
- Infertilité féminine rare due à une anomalie surrénalienne d'origine génétique
- Infertilité féminine rare due à une dysgénésie gonadique
- Infertilité féminine rare due à un hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique
- Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique
- Infertilité génétique
- Infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés
- Infertilité masculine avec anomalie de la spermatogenèse due à une mutation ponctuelle
- Infertilité masculine avec globozoospermie
- Infertilité masculine avec spermatozoides acéphaliques
- Infertilité masculine avec une anomalie de la spermatogenèse
- Infertilité masculine avec virilisation normale due à une anomalie de la méiose
- Infertilité masculine due à un défaut de motilité
- Infertilité masculine due à une anomalie du sperme
- Infertilité masculine due à une azoospermie obstructive
- Infertilité masculine due à une azoospermie obstructive d'origine génétique
- Infertilité masculine due à une dysgénésie gonadique
- Infertilité masculine due à une dysgénésie gonadique ou anomalie du sperme
- Infertilité masculine idopathique rare
- Infertilité masculine monogénique avec azoospermie ou oligozoospermie
- Infertilité masculine monogénique avec tératozoospermie
- Infertilité masculine non syndromique par défaut de motilité
- Infertilité masculine par mutation de NANOS1
- Infertilité masculine rare
- Infertilité masculine rare d'origine génétique
- Infertilité masculine rare due à une anomalie surrénalienne
- Infertilité masculine rare due à une anomalie surrénalienne d'origine génétique
- Infertilité masculine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique
- Infertilité masculine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique
- Infertilité masculine rare due à un trouble testiculaire endocrine
- Infertilité non rare
- Infertilité rare
- Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner
- Iniencéphalie
- Iniencéphalie fermée
- Iniencéphalie ouverte
- Insensibilité congénitale à la douleur avec déficience intellectuelle sévère
- Insensibilité congénitale à la douleur avec hyperhidrose
- Insertion anormale congénitale des cordages de la tricuspide
- Insomnie fatale familiale
- Insuffisance cardiaque droite post-cardiotomie
- Insuffisance cardiopulmonaire néonatale sévère par défaut de méthylation mitochondriale
- Insuffisance du baroréflexe
- Insuffisance en acides biliaires-CoA ligase et défaut d'amidation
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Insuffisance hépatique aiguë
- Insuffisance hépatique infantile aiguë par défaut de synthèse des protéines codées par l'ADNmt
- Insuffisance hypophysaire acquise
- Insuffisance hypophysaire d'origine granulomateuse
- Insuffisance hypophysaire d'origine méningée
- Insuffisance hypophysaire d'origine post-traumatique
- Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale
- Insuffisance hypophysaire d'origine vasculaire
- Insuffisance hypophysaire multiple non acquise
- Insuffisance hypophysaire multiple non acquise sans malformations extra-hypophysaires associées
- Insuffisance hypophysaire non acquise
- Insuffisance hypophysaire secondaire à une maladie de surcharge
- Insuffisance intestinale chronique
- Insuffisance ovarienne précoce acquise
- Insuffisance ovarienne précoce génétique non acquise
- Insuffisance ovarienne précoce non acquise
- Insuffisance placentaire
- Insuffisance somatotrope isolée type IA
- Insuffisance somatotrope isolée type IB
- Insuffisance somatotrope isolée type II
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Insuffisance surrénale primaire
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Insuffisance surrénale primaire chronique acquise
- Insuffisance surrénale primaire chronique génétique
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1
- Insulinome
- Interféronopathie type 1
- Interféronopathie type 1 de l'enfant
- Interruption de la crosse aortique
- Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos
- Intolérance à l'effort avec acidose lactique
- Intolérance au fructose héréditaire
- Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie
- Intoxication aiguë par le fruit d'aki
- Intoxication aiguë par les antidépresseurs tricycliques
- Intoxication aiguë par les médicaments avec effet stabilisant de membrane
- Intoxication aiguë par les opioïdes
- Intoxication à l'amiante
- Intoxication à la cocaïne
- Intoxication au 5-fluorouracile
- Intoxication au manganèse
- Intoxication au mercure
- Intoxication au paracétamol
- Intoxication au plomb
- Intoxication infantile au mercure
- Intoxication médicamenteuse rare
- Intoxication par l'éthylène glycol
- Intoxication par la colchicine
- Intoxication par le cyanure
- Intoxication par le méthanol
- Intoxication par le paraquat
- Intoxication par les digitaliques
- Intoxication systémique au monochloroacétate
- Invagination basilaire primitive
- Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
- Iridoschisis isolé
- Isochromosome Y
- Isochromosomie Yp
- Isochromosomie Yq
- Isolated microphakia
- Isosporose