Maladies et consultations
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Liste des maladies A-Z
Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).
H
- Halitose extra-orale autosomique récessive
- Hamartomatose kystique du poumon et du rein
- Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine
- Hamartome kystique hépatique
- Hamartome musculaire lisse congénital
- Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique
- Hawkinsinurie
- Hémangioblastome
- Hémangioendothéliome composite
- Hémangioendothéliome épithélioïde
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Hémangioendothéliome rétiforme
- Hémangiomatose capillaire pulmonaire
- Hémangiomatose néonatale diffuse
- Hémangiome à cellules fusiformes
- Hémangiome congénitale
- Hémangiome congénital non involutif
- Hémangiome congénital partiellement involutif
- Hémangiome congénital rapidement involutif
- Hémangiome infantile de localisation rare
- Hémangiome verruqueux
- Hématodermie CD4+/CD56+
- Hémiagénésie de la thyroïde
- Hémicrânie continue
- Hémicrânie paroxystique
- Hémihyperplasie isolée
- Hémimégalencéphalie
- Hémimélie
- Hémimélie complète
- Hémimélie cubitale
- Hémimélie fibulaire
- Hémimélie radiale
- Hémimélie tibiale
- Hémiplégie alternante
- Hémiplégie alternante de l'enfance
- Hémiplégie alternante nocturne bénigne de l'enfance
- Hémochromatose africaine
- Hémochromatose héréditaire rare
- Hémochromatose néonatale
- Hémochromatose type 2
- Hémochromatose type 3
- Hémochromatose type 4
- Hémoglobine C-bêta-thalassémie
- Hémoglobine E-bêta-thalassémie
- Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie
- Hémoglobinopathie
- Hémoglobinopathie génétique
- Hémoglobinopathie Toms River
- Hémoglobinose C
- Hémoglobinose D
- Hémoglobinose E
- Hémoglobinose H
- Hémoglobinose M
- Hémoglobinurie paroxystique a frigore
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Hémopathie lymphoïde
- Hémopathie myéloïde
- Hémophilie
- Hémophilie A
- Hémophilie acquise A
- Hémophilie acquise B
- Hémophilie A mineure
- Hémophilie A modérée
- Hémophilie A sévère
- Hémophilie B
- Hémophilie B Leyden
- Hémophilie B mineure
- Hémophilie B modérée
- Hémophilie B sévère
- Hémorragie alvéolaire diffuse
- Hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose
- Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine
- Hémorragie massive bilatérale des surrénales
- Hémorragie subarachnoïdienne par rupture d'anévrisme intracrânien, forme acquise
- Hémosidérose pulmonaire idiopathique
- Hémosidérose pulmonaire secondaire
- Hépatite auto-immune
- Hépatite auto-immune séronégative
- Hépatite auto-immune type 1
- Hépatite auto-immune type 2
- Hépatite delta
- Hépatite virale fulminante
- Hépatoblastome
- Hépatocarcinome de l'enfant
- Hépatocholangiocarcinome
- Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1
- Hernie de coupole diaphragmatique
- HERNS syndrome
- Hétéroplasie osseuse progressive
- Hétérotaxie
- Hétérotopie gliale nasale
- Hétérotopie neuronale nodulaire
- Hétérotopie nodulaire périventriculaire
- Hétérotopie nodulaire sous-corticale
- Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire
- Hétérotopie sous-corticale en bandes
- Hippocratisme digital congénital isolé
- Histidinémie
- Histidinurie rénale
- Histiocytome fibreux angiomatoïde
- Histiocytose à cellule indeterminée
- Histiocytose bleu de mer
- Histiocytose céphalique bénigne
- Histiocytose de Faisalabad
- Histiocytose éruptive généralisée
- Histiocytose langerhansienne
- Histiocytose non langerhansienne
- Histiocytose progressive mucineuse héréditaire
- Histiocytose progressive nodulaire
- Histiocytose sinusale familiale avec lymphadénopathie massive
- Histoplasmose
- Holoprosencéphalie
- Holoprosencéphalie alobaire
- Holoprosencéphalie lobaire
- Holoprosencéphalie microforme
- Holoprosencéphalie semi-lobaire
- Holoprosencéphalie septo-préoptique
- Homocarnosinose
- Homocystinurie classique
- Homocystinurie par déficit en méthylène tétrahydrofolate réductase
- Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique
- Hoquet chronique
- Hyalinose systémique infantile
- Hydarthrose intermittente
- Hydatidose
- Hydranencéphalie
- Hydroa vacciniforme
- Hydrocéphalie avec sténose de l'aqueduc de Sylvius
- Hydrocéphalie congénitale
- Hydrocéphalie congénitale communicante
- Hydrocéphalie congénitale non communicante
- Hydrolethalus
- Hydrops fetalis de Bart
- Hydroxykynuréninurie
- Hygrome kystique
- Hyménolépiose
- Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase
- Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase modérée
- Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase sévère
- Hyperaldostéronisme familial
- Hyperaldostéronisme familial type I
- Hyperaldostéronisme familial type II
- Hyperaldostéronisme familial type III
- Hyperaldostéronisme génétique
- Hyperaldostéronisme primitif rare
- Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement
- Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement
- Hyperalphalipoprotéinémie
- Hyperaminoacidurie dicarboxylique
- Hyperammoniémie par déficit en N-acétylglutamate synthase
- Hyperammoniémie transitoire du nouveau-né
- Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
- Hyper-bêta-alaninémie
- Hyperbiliverdinémie
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3
- Hypercalcémie infantile autosomique récessive
- Hypercalciurie idiopathique
- Hyperchlorhidrose isolée
- Hypercholanémie familiale
- Hypercholestérolémie familiale homozygote
- Hypercholestérolémie par déficit en cholesterol 7alpha-hydroxylase
- Hypercholestérolémie rare
- Hyper- et hypopigmentation progressive familiale
- Hyperexplexie
- Hyperexplexie héréditaire
- Hyperexplexie sporadique
- Hyperferritinémie génétique sans surcharge en fer
- Hyperglucagonémie associée à GCGR
- Hyperimmunisation anti-HLA
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Hyperinsulinisme diffus résistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
- Hyperinsulinisme familial
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en SUR1
- Hyperinsulinisme induit par l'effort
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
- Hyperinsulinisme par déficit en glucokinase
- Hyperinsulinisme par déficit en HNF1A
- Hyperinsulinisme par déficit en HNF4A
- Hyperinsulinisme par déficit en INSR
- Hyperinsulinisme par déficit en UCP2
- Hyperinsulinisme resistant au diazoxide
- Hyperkératose acrale focale
- Hyperkératose lenticulaire persistante
- Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K
- Hyperlipidémie par déficit en triglycéride lipase hépatique
- Hyperlipidémie rare
- Hyperlipoprotéinémie type 1
- Hyperlysinémie
- Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée
- Hyperméthioninémie par déficit en glycine N-méthyltransférase
- Hypermétropie et astigmatisme rares
- Hypermétropie syndromique
- Hyperostose corticale dysplasique
- Hyperostose corticale généralisée
- Hyperostose crânienne interne
- Hyperostose de la voûte crânienne liée à l'X
- Hyperostose endostéale type Worth
- Hyperostose sterno-costo-claviculaire isolée
- Hyperostose vertébrale ankylosante avec tylose
- Hyperoxalurie primitive
- Hyperoxalurie primitive type 1
- Hyperoxalurie primitive type 2
- Hyperoxalurie primitive type 3
- Hyperparathyroïdie génétique
- Hyperparathyroïdie isolée familiale
- Hyperparathyroïdie primitive familiale
- Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale
- Hyperparathyroïdie rare
- Hyperphalangie
- Hyperphénylalaninémie/phénylcétonurie sensible à la tétrahydrobioptérine
- Hyperphénylalaninémie modérée
- Hyperphénylalaninémie par déficit en DNAJC12
- Hyperphénylalaninémie par déficit en tétrahydrobioptérine
- Hyperpigmentation cutanée
- Hyperpigmentation cutanée génétique
- Hyperpigmentation progressive familiale
- Hyperplasie condylienne primitive
- Hyperplasie congénitale des surrénales
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase
- Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR
- Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
- Hyperplasie hémifaciale
- Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire
- Hyperplasie neuroendocrine pulmonaire diffuse idiopathique
- Hyperplasie nodulaire régénérative du foie
- Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive
- Hyperprolactinémie familiale
- Hyperprolinémie type 2
- Hyperprolinémie type I
- Hypersomnie idiopathique
- Hypertension artérielle de cause génétique rare
- Hypertension artérielle de cause rare
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une anémie hémolytique chronique
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une hypertension portale
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une infection VIH
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une schistosomiase
- Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Hypertension artérielle pulmonaire médicamenteuse ou toxique
- Hypertension intracrânienne idiopathique
- Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes
- Hypertension portale non cirrhotique familiale à début précoce
- Hypertension pulmonaire d'origine multifactorielle non élucidée
- Hypertension pulmonaire due à une maladie pulmonaire et/ou une hypoxie
- Hypertension pulmonaire rare
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Hyperthermie maligne induite par l'exercice
- Hyperthermie tératogène
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH
- Hyperthyroïdie gestationnelle
- Hyperthyroïdie rare
- Hyperthyroxinémie euthyroidienne par dyspré-albuminémie
- Hypertrichose cervicale antérieure isolée
- Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X
- Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras
- Hypertrichose congénitale lanugineuse
- Hypertrichose cubitale
- Hypertrichose lanugineuse acquise
- Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant
- Hypertriglycéridémie transitoire et stéatose hépatique du nourrisson
- Hypertrophie des membres inférieurs
- Hypertrophie des membres supérieurs
- Hypertrophie mammaire juvénile familiale
- Hypertrophie musculaire liée à la myostatine
- Hypertryptophanémie familiale
- Hyperzincémie et hypercalprotectinémie
- Hypoaldostéronisme familial
- Hypoaldostéronisme familial à début précoce
- Hypoaldostéronisme familial à début tardif
- Hypoaldostéronisme rare
- Hypoalphalipoprotéinémie
- Hypobêtalipoprotéinémie
- Hypocalcémie autosomique dominante
- Hypochondrogenèse
- Hypochondroplasie
- Hypodysfibrinogénémie familiale
- Hypofibrinogénémie familiale
- Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance
- Hypoglossie/aglossie
- Hypoglossie/aglossie isolée congénitale
- Hypoglossie isolée congénitale
- Hypoglycémie hyperinsulinémique
- Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie
- Hypokératose palmoplantaire circonscrite
- Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans
- Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie
- Hypomagnésémie primaire avec déficience intellectuelle associée à EGF
- Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose
- Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère
- Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère
- Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire
- Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet
- Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes
- Hypomyélinisation des structures myélinisantes précoces
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Hypoparathyroïdie génétique
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie isolée familiale due à l'agénésie de la glande parathyroïde
- Hypoparathyroïdie isolée familiale par défaut de sécrétion de la PTH
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypophosphatasie
- Hypophosphatasie de l'adulte
- Hypophosphatasie de l'enfant
- Hypophosphatasie infantile
- Hypophosphatasie périnatale létale
- Hypophosphatasie prénatale bénigne
- Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose
- Hypophosphatémie liée à l'X
- Hypophysite primitive
- Hypopigmentation cutanée
- Hypopigmentation cutanée génétique
- Hypopigmentation linéaire et asymétrie craniofaciale avec anomalies acrales, oculaires et cérébrales
- Hypoplasie/aplasie isolée du nerf optique
- Hypoplasie/aplasie mammaire congénitale isolée
- Hypoplasie/aplasie mammaire syndromique
- Hypoplasie congénitale des surrénales
- Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X
- Hypoplasie congénitale du pouce
- Hypoplasie de l'anneau mitral
- Hypoplasie de l'artère pulmonaire
- Hypoplasie de la thyroïde
- Hypoplasie dermique en aires
- Hypoplasie des cellules de Leydig
- Hypoplasie des cellules de Leydig par déficit en LHB
- Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance complète à la LH
- Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance partielle à la LH
- Hypoplasie du coeur gauche
- Hypoplasie fovéale isolée
- Hypoplasie isolée bilatérale des hémisphères cérébelleux
- Hypoplasie isolée du vermis cérébelleux
- Hypoplasie isolée unilatérale des hémisphères cérébelleux
- Hypoplasie pontocérébelleuse non syndromique
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 1
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 10
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 11
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 12
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 13
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 14
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 2
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 3
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 4
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 5
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 6
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 7
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 8
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 9
- Hypoplasie pulmonaire primitive
- Hypoplasie rénale
- Hypoplasie rénale bilatérale
- Hypoplasie rénale unilatérale
- Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante
- Hypoplasie syndromique du nerf optique
- Hypoplasie syndromique du rebord orbitaire
- Hypoplasie unilatérale congénitale du muscle abaisseur de l'angle de la bouche
- Hypoplasie utérine
- Hypoplasie ventriculaire droite isolée
- Hypospadias féminin isolé
- Hypospadias postérieur non syndromique
- Hypotension intracrânienne spontanée
- Hypotension orthostatique idiopathique
- Hypotension orthostatique primaire
- Hypotension orthostatique primaire génétique
- Hypothermie périodique spontanée
- Hypothyroïdie congénitale
- Hypothyroïdie congénitale centrale
- Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X
- Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde
- Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
- Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH
- Hypothyroïdie congénitale permanente
- Hypothyroïdie congénitale primitive
- Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde
- Hypothyroïdie congénitale transitoire
- Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle
- Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
- Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale
- Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne
- Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire
- Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH
- Hypothyroïdie rare
- Hypothyroïdie rare de l'adulte
- Hypothyroïdie syndromique
- Hypotonie avec acidose lactique et hyperammonémie
- Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
- Hypotrichose-déficience intellectuelle, type Lopes
- Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes
- Hypotrichose héréditaire de Marie Unna
- Hypotrichose simple
- Hypotrichose simple du cuir chevelu
- Hypo-uricémie rénale héréditaire