Maladies et consultations

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Liste des maladies A-Z

Retrouvez pour chaque maladie des informations médicales, les consultations existantes en Suisse Romande ainsi que des ressources utiles (p.ex.des fiches maladies, des associations, des centres de références).

• Halitose extra-orale autosomique récessive
• Hamartomatose kystique du poumon et du rein
• Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine
• Hamartome kystique hépatique
• Hamartome musculaire lisse congénital
• Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique
• Hawkinsinurie
• Hémangioblastome
• Hémangioendothéliome composite
• Hémangioendothéliome épithélioïde
• Hémangioendothéliome kaposiforme
• Hémangioendothéliome rétiforme
• Hémangiomatose capillaire pulmonaire
• Hémangiomatose néonatale diffuse
• Hémangiome à cellules fusiformes
• Hémangiome congénitale
• Hémangiome congénital non involutif
• Hémangiome congénital partiellement involutif
• Hémangiome congénital rapidement involutif
• Hémangiome infantile de localisation rare
• Hémangiome verruqueux
• Hématodermie CD4+/CD56+
• Hémiagénésie de la thyroïde
• Hémicrânie continue
• Hémicrânie paroxystique
• Hémihyperplasie isolée
• Hémimégalencéphalie
• Hémimélie
• Hémimélie complète
• Hémimélie cubitale
• Hémimélie fibulaire
• Hémimélie radiale
• Hémimélie tibiale
• Hémiplégie alternante
• Hémiplégie alternante de l'enfance
• Hémiplégie alternante nocturne bénigne de l'enfance
• Hémochromatose africaine
• Hémochromatose héréditaire rare
• Hémochromatose néonatale
• Hémochromatose type 2
• Hémochromatose type 3
• Hémochromatose type 4
• Hémochromatose type 5
• Hémoglobine C-bêta-thalassémie
• Hémoglobine E-bêta-thalassémie
• Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie
• Hémoglobinopathie
• Hémoglobinopathie génétique
• Hémoglobinopathie Toms River
• Hémoglobinose C
• Hémoglobinose D
• Hémoglobinose E
• Hémoglobinose H
• Hémoglobinose M
• Hémoglobinurie paroxystique a frigore
• Hémoglobinurie paroxystique nocturne
• Hémopathie lymphoïde
• Hémopathie myéloïde
• Hémophilie
• Hémophilie A
• Hémophilie acquise
• Hémophilie A mineure
• Hémophilie A modérée
• Hémophilie A sévère
• Hémophilie B
• Hémophilie B mineure
• Hémophilie B modérée
• Hémophilie B sévère
• Hémorragie alvéolaire diffuse
• Hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose
• Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine
• Hémorragie massive bilatérale des surrénales
• Hémorragie subarachnoïdienne par rupture d'anévrisme intracrânien, forme acquise
• Hémosidérose pulmonaire idiopathique
• Hémosidérose pulmonaire secondaire
• Hépatite auto-immune
• Hépatite auto-immune séronégative
• Hépatite auto-immune type 1
• Hépatite auto-immune type 2
• Hépatite delta
• Hépatite virale fulminante
• Hépatoblastome
• Hépatocarcinome de l'enfant
• Hépatocholangiocarcinome
• Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1
• Hernie diaphragmatique congénitale
• HERNS syndrome
• Hétéroplasie osseuse progressive
• Hétérotaxie
• Hétérotopie gliale nasale
• Hétérotopie neuronale nodulaire
• Hétérotopie nodulaire périventriculaire
• Hétérotopie nodulaire sous-corticale
• Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire
• Hétérotopie sous-corticale en bandes
• Hippocratisme digital congénital isolé
• Histidinémie
• Histidinurie rénale
• Histiocytome fibreux angiomatoïde
• Histiocytose à cellule indeterminée
• Histiocytose bleu de mer
• Histiocytose céphalique bénigne
• Histiocytose de Faisalabad
• Histiocytose éruptive généralisée
• Histiocytose langerhansienne
• Histiocytose non-Langerhansienne
• Histiocytose progressive mucineuse héréditaire
• Histiocytose progressive nodulaire
• Histiocytose sinusale familiale avec lymphadénopathie massive
• Histoplasmose
• Holoprosencéphalie
• Holoprosencéphalie alobaire
• Holoprosencéphalie lobaire
• Holoprosencéphalie microforme
• Holoprosencéphalie semi-lobaire
• Holoprosencéphalie septo-préoptique
• Homocarnosinose
• Homocystinurie classique
• Homocystinurie par déficit en méthylène tétrahydrofolate réductase
• Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique
• Hoquet chronique
• Hyalinose systémique infantile
• Hydarthrose intermittente
• Hydatidose
• Hydranencéphalie
• Hydroa vacciniforme
• Hydrocéphalie avec sténose de l'aqueduc de Sylvius
• Hydrocéphalie congénitale
• Hydrocéphalie congénitale communicante
• Hydrocéphalie congénitale non communicante
• Hydrolethalus
• Hydrops fetalis de Bart
• Hydroxykynuréninurie
• Hygrome kystique
• Hyménolépiose
• Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase
• Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase modérée
• Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase sévère
• Hyperaldostéronisme familial
• Hyperaldostéronisme familial type I
• Hyperaldostéronisme familial type II
• Hyperaldostéronisme familial type III
• Hyperaldostéronisme génétique
• Hyperaldostéronisme primitif rare
• Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement
• Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement
• Hyperalphalipoprotéinémie
• Hyperaminoacidurie dicarboxylique
• Hyperammoniémie par déficit en N-acétylglutamate synthase
• Hyperammoniémie transitoire du nouveau-né
• Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
• Hyper-bêta-alaninémie
• Hyperbiliverdinémie
• Hypercalcémie hypocalciurique familiale
• Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1
• Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2
• Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3
• Hypercalcémie infantile autosomique récessive
• Hypercalciurie idiopathique
• Hyperchlorhidrose isolée
• Hypercholanémie familiale
• Hypercholestérolémie familiale homozygote
• Hypercholestérolémie par déficit en cholesterol 7alpha-hydroxylase
• Hypercholestérolémie rare
• Hyper- et hypopigmentation progressive familiale
• Hyperexplexie
• Hyperexplexie héréditaire
• Hyperexplexie sporadique
• Hyperferritinémie génétique sans surcharge en fer
• Hyperglucagonémie associée à GCGR
• Hyperimmunisation anti-HLA
• Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
• Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1
• Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2
• Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1
• Hyperinsulinisme congénital isolé
• Hyperinsulinisme diffus résistant au diazoxide
• Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
• Hyperinsulinisme familial
• Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide
• Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2
• Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en SUR1
• Hyperinsulinisme induit par l'effort
• Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
• Hyperinsulinisme par déficit en glucokinase
• Hyperinsulinisme par déficit en HNF1A
• Hyperinsulinisme par déficit en HNF4A
• Hyperinsulinisme par déficit en INSR
• Hyperinsulinisme par déficit en UCP2
• Hyperinsulinisme resistant au diazoxide
• Hyperkératose acrale focale
• Hyperkératose lenticulaire persistante
• Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K
• Hyperlipidémie par déficit en triglycéride lipase hépatique
• Hyperlipidémie rare
• Hyperlipoprotéinémie combinée familiale
• Hyperlipoprotéinémie type 1
• Hyperlysinémie
• Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée
• Hyperméthioninémie par déficit en glycine N-méthyltransférase
• Hypermétropie et astigmatisme rares
• Hypermétropie syndromique
• Hyperostose corticale dysplasique
• Hyperostose corticale généralisée
• Hyperostose crânienne interne
• Hyperostose de la voûte crânienne liée à l'X
• Hyperostose endostéale type Worth
• Hyperostose sterno-costo-claviculaire isolée
• Hyperostose vertébrale ankylosante avec tylose
• Hyperoxalurie primitive
• Hyperoxalurie primitive type 1
• Hyperoxalurie primitive type 2
• Hyperoxalurie primitive type 3
• Hyperparathyroïdie génétique
• Hyperparathyroïdie isolée familiale
• Hyperparathyroïdie primitive familiale
• Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale
• Hyperparathyroïdie rare
• Hyperphalangie
• Hyperphénylalaninémie/phénylcétonurie sensible à la tétrahydrobioptérine
• Hyperphénylalaninémie modérée
• Hyperphénylalaninémie par déficit en DNAJC12
• Hyperphénylalaninémie par déficit en tétrahydrobioptérine
• Hyperpigmentation cutanée
• Hyperpigmentation cutanée génétique
• Hyperpigmentation progressive familiale
• Hyperplasie condylienne primitive
• Hyperplasie congénitale des surrénales
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
• Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase
• Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR
• Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR
• Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR
• Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
• Hyperplasie hémifaciale
• Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire
• Hyperplasie nodulaire régénérative du foie
• Hyperplasie primaire de la parathyroïde
• Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive
• Hyperprolactinémie familiale
• Hyperprolinémie type 2
• Hyperprolinémie type I
• Hypersomnie idiopathique
• Hypertélorisme de Teebi
• Hypertension artérielle de cause génétique rare
• Hypertension artérielle de cause rare
• Hypertension artérielle pulmonaire
• Hypertension artérielle pulmonaire associée à une anémie hémolytique chronique
• Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
• Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
• Hypertension artérielle pulmonaire associée à une hypertension portale
• Hypertension artérielle pulmonaire associée à une infection VIH
• Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
• Hypertension artérielle pulmonaire associée à une schistosomiase
• Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire
• Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
• Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
• Hypertension artérielle pulmonaire médicamenteuse ou toxique
• Hypertension intracrânienne idiopathique
• Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes
• Hypertension portale non cirrhotique familiale à début précoce
• Hypertension pulmonaire d'origine multifactorielle non élucidée
• Hypertension pulmonaire due à une maladie pulmonaire et/ou une hypoxie
• Hypertension pulmonaire rare
• Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
• Hyperthermie maligne de l'anesthésie
• Hyperthermie maligne induite par l'exercice
• Hyperthermie tératogène
• Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH
• Hyperthyroïdie gestationnelle
• Hyperthyroïdie rare
• Hypertrichose cervicale antérieure isolée
• Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X
• Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras
• Hypertrichose congénitale lanugineuse
• Hypertrichose cubitale
• Hypertrichose lanugineuse acquise
• Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant
• Hypertriglycéridémie transitoire et stéatose hépatique du nourrisson
• Hypertrophie des membres inférieurs
• Hypertrophie des membres supérieurs
• Hypertrophie mammaire juvénile familiale
• Hypertrophie musculaire liée à la myostatine
• Hypertryptophanémie familiale
• Hyperzincémie et hypercalprotectinémie
• Hypoaldostéronisme familial
• Hypoaldostéronisme familial à début précoce
• Hypoaldostéronisme familial à début tardif
• Hypoaldostéronisme rare
• Hypoalphalipoprotéinémie
• Hypobêtalipoprotéinémie
• Hypocalcémie autosomique dominante
• Hypochondrogenèse
• Hypochondroplasie
• Hypodysfibrinogénémie familiale
• Hypofibrinogénémie familiale
• Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance
• Hypoglossie/aglossie
• Hypoglossie/aglossie isolée congénitale
• Hypoglossie isolée congénitale
• Hypoglycémie hyperinsulinémique
• Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps
• Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
• Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé
• Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie
• Hypokératose palmoplantaire circonscrite
• Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans
• Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie
• Hypomagnésémie primaire avec épilepsie réfractaire et déficience intellectuelle
• Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire
• Hypomagnésémie primaire d'origine génétique
• Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie
• Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie
• Hypomagnésémie primaire familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose
• Hypomagnésémie primaire familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère
• Hypomagnésémie primaire familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère
• Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie
• Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet
• Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes
• Hypoparathyroïdie auto-immune
• Hypoparathyroïdie génétique
• Hypoparathyroïdie isolée familiale
• Hypoparathyroïdie isolée familiale due à l'agénésie de la glande parathyroïde
• Hypoparathyroïdie isolée familiale par défaut de sécrétion de la PTH
• Hypoparathyroïdie rare
• Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
• Hypophosphatasie
• Hypophosphatasie de l'adulte
• Hypophosphatasie de l'enfant
• Hypophosphatasie infantile
• Hypophosphatasie périnatale létale
• Hypophosphatasie prénatale bénigne
• Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose
• Hypophosphatémie liée à l'X
• Hypophysite primitive
• Hypopigmentation cutanée
• Hypopigmentation cutanée génétique
• Hypoplasie/aplasie isolée du nerf optique
• Hypoplasie/aplasie mammaire congénitale isolée
• Hypoplasie/aplasie mammaire syndromique
• Hypoplasie congénitale du pouce
• Hypoplasie de l'anneau mitral
• Hypoplasie de l'artère pulmonaire
• Hypoplasie de la thyroïde
• Hypoplasie dermique en aires
• Hypoplasie des cellules de Leydig
• Hypoplasie des cellules de Leydig par déficit en LHB
• Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance complète à la LH
• Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance partielle à la LH
• Hypoplasie du coeur gauche
• Hypoplasie fovéale isolée
• Hypoplasie isolée bilatérale des hémisphères cérébelleux
• Hypoplasie isolée du vermis cérébelleux
• Hypoplasie isolée unilatérale des hémisphères cérébelleux
• Hypoplasie pontocérébelleuse non syndromique
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 1
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 10
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 2
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 3
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 4
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 5
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 6
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 7
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 8
• Hypoplasie pontocérébelleuse type 9
• Hypoplasie pulmonaire congénitale unilatérale
• Hypoplasie pulmonaire primitive
• Hypoplasie rénale
• Hypoplasie rénale bilatérale
• Hypoplasie rénale unilatérale
• Hypoplasie surrénalienne congénitale cytomégalique
• Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante
• Hypoplasie syndromique du nerf optique
• Hypoplasie syndromique du rebord orbitaire
• Hypoplasie unilatérale congénitale du muscle abaisseur de l'angle de la bouche
• Hypoplasie utérine
• Hypoplasie ventriculaire droite isolée
• Hypospadias postérieur
• Hypotension intracrânienne spontanée
• Hypotension orthostatique idiopathique
• Hypotension orthostatique primaire
• Hypotension orthostatique primaire génétique
• Hypothermie périodique spontanée
• Hypothyroïdie congénitale
• Hypothyroïdie congénitale centrale
• Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X
• Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens
• Hypothyroïdie congénitale idiopathique
• Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde
• Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
• Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH
• Hypothyroïdie congénitale permanente
• Hypothyroïdie congénitale primitive
• Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde
• Hypothyroïdie congénitale transitoire
• Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle
• Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
• Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale
• Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne
• Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire
• Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH
• Hypothyroïdie périphérique
• Hypothyroïdie rare
• Hypothyroïdie rare de l'adulte
• Hypothyroïdie syndromique
• Hypotonie avec acidose lactique et hyperammonémie
• Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
• Hypotrichose-déficience intellectuelle, type Lopes
• Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes
• Hypotrichose héréditaire de Marie Unna
• Hypotrichose simple
• Hypotrichose simple du cuir chevelu
• Hypo-uricémie rénale héréditaire